ایویئن انفیکشن برونکائٹس وائرس (IBV) کے خلاف اینٹی وائرل ردعمل کی میزبانی کریں: پیدائشی قوت مدافعت پر توجہ مرکوز کریں حصہ 3

4.1 IBV انفیکشن نے انٹرفیرون ایکٹیویشن کو متحرک کیا۔

IFNs، بشمول قسم I، قسم II، اور قسم III IFNs [71]، پیدائشی مدافعتی نظام میں ملٹی فنکشنل ہیں۔

قسم III انٹرفیرون (IFN) ایک اہم امیونوریگولیٹری عنصر ہے جس میں اینٹی وائرل، اینٹی ٹیومر، اور امیونو مودولیٹری اثرات ہوتے ہیں۔ حالیہ مطالعات سے معلوم ہوا ہے کہ قسم III IFN کا علمی افعال اور یادداشت کی بہتری پر بھی مثبت اثر پڑتا ہے۔

علمی افعال اور یادداشت کے لحاظ سے، قسم III IFN کا بنیادی کردار عصبی خلیوں کی نشوونما اور ربط کو فروغ دینا، نیورو ٹرانسمیٹر کے توازن کو بہتر بنانا، اور نیوران کی قوت مدافعت کو بڑھانا، اس طرح دماغی خلیات کو زیادہ فعال اور چست بنانا، اور بہتر بنانا ہے۔ یادداشت اور سوچ. صلاحیت اس کے علاوہ، قسم III IFN نیورل اسٹیم سیلز کی ماحول میں موافقت کو بھی فروغ دے سکتا ہے، نئے نیوران کی تشکیل اور نشوونما میں اضافہ کر سکتا ہے، دماغ کو جوان اور صحت مند رہنے میں مدد دے سکتا ہے، اور الزائمر کی بیماری جیسی نیوروڈیجنریٹیو بیماریوں کو روک سکتا ہے۔

اس کے علاوہ، قسم III IFN مدافعتی نظام اور اعصابی نظام کے درمیان تعامل کو منظم کرکے، دماغ کے سوزشی ردعمل کو روک کر، اور نیوران کو سوزش کے نقصان سے بچا کر یاداشت اور علمی فعل کے زوال کو بھی کم کر سکتا ہے۔

یہ نوٹ کرنا ضروری ہے کہ قسم III IFN کے اثرات خوراک سے گہرا تعلق رکھتے ہیں۔ قسم III IFN کی مناسب مقدار علمی افعال اور یادداشت کو بہتر بنانے میں مدد کر سکتی ہے، لیکن قسم III IFN کی ضرورت سے زیادہ سپلائی اشتعال انگیز ردعمل کو متحرک کر سکتی ہے، اعصابی خلیات اور عصبی نیٹ ورک کو نقصان پہنچا سکتی ہے، اور یادداشت میں کمی کا سبب بن سکتی ہے۔

ایک ساتھ لے کر، قسم III IFN اور میموری کے درمیان تعلق مثبت ہے۔ قسم III IFN کے مناسب انجیکشن دماغ کی عمر بڑھنے میں تاخیر کر سکتے ہیں اور اچھے علمی افعال اور یادداشت کو برقرار رکھنے میں مدد کر سکتے ہیں۔ تاہم، ٹائپ III IFN استعمال کرتے وقت، خوراک کو سختی سے کنٹرول کیا جانا چاہیے تاکہ بیک فائر سے بچنے کے لیے ضرورت سے زیادہ استعمال سے بچا جا سکے۔ یہ دیکھا جا سکتا ہے کہ ہمیں یادداشت کو بہتر بنانے کی ضرورت ہے، اور Cistanche deserticola نمایاں طور پر یادداشت کو بہتر بنا سکتا ہے، کیونکہ Cistanche deserticola نیورو ٹرانسمیٹر کے توازن کو بھی کنٹرول کر سکتا ہے، جیسے کہ acetylcholine کی سطح میں اضافہ اور ترقی کے عوامل۔ یہ مادے یادداشت اور سیکھنے کے لیے بہت اہم ہیں۔ اس کے علاوہ، Cistanche deserticola خون کے بہاؤ کو بھی بہتر بنا سکتا ہے اور آکسیجن کی ترسیل کو فروغ دے سکتا ہے، جو اس بات کو یقینی بنا سکتا ہے کہ دماغ کو کافی غذائی اجزاء اور توانائی ملے، اس طرح دماغی قوت اور برداشت کو بہتر بنایا جا سکتا ہے۔

شارٹ ٹرم میموری کو بہتر بنانے کا طریقہ جانیں پر کلک کریں۔

عام طور پر، ٹائپ I IFNs (IFN-، IFN-، وغیرہ) اور ٹائپ III IFNs (IFN-λ) اینٹی وائرل سرگرمی کے لیے ثابت ہوئے ہیں، جبکہ قسم II IFNs (IFN-) T خلیات اور میکروفیجز کو فعال کر سکتے ہیں [72]۔ I IFN ایک طاقتور اینٹی وائرل میکانزم کے طور پر کام کرتا ہے، جو IBV انفیکشن کے بعد میزبان ردعمل میں شامل ہوتا ہے۔

یہ دکھایا گیا تھا کہ IFN- وٹرو اور ویوو دونوں میں سانس لینے والی بیوڈیٹ یا گرے آئی بی وی تناؤ کو روک سکتا ہے [73]۔

ان وٹرو اسٹڈیز سے پتہ چلتا ہے کہ IFN- کی شمولیت MDA5-انحصار طریقے سے ہے [56]۔ ابتدائی انفیکشن کے مرحلے میں (9 ایچ پی)، جب نیوروپیتھوجنک آئی بی وی تناؤ [55] سے متاثر ہوا تو IFN- کو الگ کردیا گیا۔ تاہم، جب سانس کی M41 IBV تناؤ کا استعمال کیا گیا تھا، CEK خلیوں میں IFN- کا اظہار 12 dpi تک موخر کر دیا گیا تھا، جبکہ آلات پروٹین 5b میزبان شٹ آف کو شامل کرنے میں ملوث تھا جس کے نتیجے میں IFNs میں کمی واقع ہوئی تھی [74]۔

مزید برآں، respiratoryBeaudette IBV تناؤ کو انفیکشن کے آخری مراحل (18 dpi) میں ویرو سیلز میں STAT1 اور STAT1 فاسفوریلیشن کے IFN- -حوصلہ افزائی ٹرانسلوکیشن میں مداخلت کرتے ہوئے دکھایا گیا تھا، ریف۔ وقت پر منحصر انداز میں IFN سگنلنگ کی سانس کی IBV ثالثی کی روک تھام کا مشورہ۔

سانس اور نیوروپیتھوجنک IBVinfections کے درمیان IFN اظہار میں فرق مستقبل کے کام کی ضرورت ہے، جو مختلف IBV strains کے ٹشو ٹراپزم کے اندر موجود میکانزم کو سمجھنے میں مدد کر سکتا ہے۔ Vivo میں، مطالعات نے زیادہ پیچیدہ نتیجہ ظاہر کیا، جس میں IFN- کے اظہار کی سطح کو نمایاں طور پر بڑھا دیا گیا تھا۔ شدید سانس کے IBV انفیکشن [62] کے بعد تلیوں میں 1 dpi پر، جبکہ tracheas میں IFNs کی اپ گریجشن 3 dpi [61] پر نہیں دیکھی گئی۔

مزید برآں، تنفس M41 یا LDT3 کے ساتھ ٹیکے لگائے گئے مرغیوں نے بالترتیب مضبوط قسم I IFNlevels پیدا کیا [61]۔ IBVs کی وائرلینس IFN کی سطحوں میں فرق کی وجہ ہو سکتی ہے۔ PRR اظہار کے نتائج سے مطابقت رکھتے ہوئے، یہ نتائج یہ بھی تجویز کرتے ہیں کہ یہ ضروری ہے کہ وائرس کے فیلڈ کنٹرول میں IBV تناؤ کی وائرلینس کو مدنظر رکھا جائے۔

اسی طرح I IFNs ٹائپ کرنے کے لیے، انفیکشن کے ابتدائی مرحلے میں (12 dpi)، سانس کی کون IBV تناؤ کے ساتھ ٹیکہ لگانے کے بعد، IFN- متاثرہ چکن کے ٹریچیاس اور پھیپھڑوں میں نمایاں طور پر کم ہو گیا تھا [26]۔ 2–3 dpi پر، جب سانس کے M41 IBV تناؤ کے ساتھ ٹیکہ لگایا گیا، IFN- کو ٹریچیز اور پھیپھڑوں میں شامل کیا گیا تھا [35,75]۔

اگرچہ IFN- کی IBV کے خلاف اینٹی وائرل سرگرمی کو مکمل طور پر نمایاں نہیں کیا گیا ہے، لیکن ایویئن انفلوئنزا وائرس (AIV) سے متاثرہ مرغیوں میں مشاہدہ کیے گئے نتائج کی بنیاد پر، یہ تجویز کیا گیا تھا کہ IFN- ISG-encoded ribonuclease L (Ribonuclease LRN) کی شروعات کے ذریعے بالواسطہ طور پر IBV کی نقل میں مداخلت کر سکتا ہے۔ ل) [76]۔

ISGs کی پیشن گوئی، مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ مختلف نظاموں میں بشمول چکن ایمبریو (6 hp)، tracheas (3 dpi)، اور گردے (5-6 dpi)، ISGs کی اپ گریجشن کو مختلف سانس کے IBV تناؤ سے انفیکشن کے بعد انٹرکرپشنل تجزیہ پیش کیا گیا تھا [61] .

خلاصہ کرنے کے لیے، اگرچہ IBV انفیکشن کے بعد IFNs کے ردعمل تناؤ پر منحصر اور وقت پر منحصر انداز میں مختلف ہوتے ہیں، عام طور پر، IFNs کی ایکٹیویشن کو IBV انفیکشن کے ابتدائی مرحلے میں روک دیا جاتا ہے تاکہ وائرل نقل کی اجازت دی جا سکے۔

IFNs کی اپ گریجولیشن اکثر فعال ISGs کے ساتھ مشاہدہ کی جاتی ہے جب انفیکشن قائم ہونے کے بعد جب فطری قوت مدافعت وائرل کلیئرنس کا جواب دیتی ہے۔ لہذا، ابتدائی مداخلت اور IFNs کو چالو کرنا بیماری کے کنٹرول میں اہم ہیں۔

4.2 آئی بی وی انفیکشن نے دیگر سائٹوکائن اور کیموکین ایکٹیویشن کو متحرک کیا۔

دیگر سائٹوکائنز اور کیموکائنز بھی وائرل انفیکشن کے خلاف پیدائشی مدافعتی ردعمل کے اہم ریگولیٹرز ہیں۔ مثال کے طور پر، بھرتی شدہ میکروفیجز کے ساتھ منسلک، IL-1 کی پیداوار سانس کی نالی میں IBV وائرل بوجھ کو کم کرنے میں شامل تھی [27]۔

اس کے علاوہ، IFN-، IFN-، اور IL12 کا 12 hpi پر اپ گریجولیشن، IFN-، IL-8، اور میکروفیج انفلامیٹری پروٹین (MIP)-1 کو 48 hpi پر اپ گریجولیشن، اور IFN- کی اپ گریجولیشن اور 72 hpi پر IL-6 کا بھی مشاہدہ کیا گیا، اور ان سائٹوکائنز کی اپ گریجشن کا تعلق سانس کی IBV Ark99 نقل کی روک تھام سے تھا [77]۔

IBV تناؤ پر منحصر ہے ، یہ اطلاع دی گئی ہے کہ مختلف ٹشوز میں پروانفلامیٹری سائٹوکائن اظہار مختلف طریقے سے ہوا تھا۔ tracheas میں، انفیکشن کے ابتدائی مرحلے میں (1–3 dpi)، IL-1، IL-10R2، IL-6، اور LITAF کا اظہار تنفس یا نیوروپتھوجینک کے ساتھ ٹیکہ لگانے کے بعد نکالا گیا تھا۔ IBV تناؤ [61]۔

IL-1 کا اظہار ابتدائی طور پر کم ہوا (12 hp) اور تیزی سے بڑھتا گیا کیونکہ جب مرغیوں کو سانس کی Conn IBV سٹرین [26] کے ساتھ ٹیکہ لگایا جاتا تھا تو ٹریچیز میں IBV انفیکشن بڑھتا تھا۔

مزید برآں، IL-6 کے اظہار کو IBVinfection کے دوران p38 فاسفوریلیشن کے ذریعے اپ ریگولیٹ کیا گیا تھا [78]۔ گردوں میں، ان سائٹوکائنز کے ریگولیشن کو IS/885/00-جیسے (885)، M41 کے ساتھ انفیکشن کے بعد خاص طور پر متاثر نہیں کیا گیا تھا۔ ، اور نیوروپیتھوجنک QX جیسے IBVstrains [79]۔ KIIa جین ٹائپ کے نیوروپیتھوجنک IBV تناؤ سے متاثرہ مرغیوں نے 1 dpi پر IL-6 اور IL-1 کی اپریگولیٹڈ mRNA لیولز کو tracheas اور گردوں میں پیش کیا، جبکہ مرغیوں میں سانس کی IBV تنفس سے متاثرہ مرغیوں میں Chpegenotype کی IBV تناؤ ظاہر ہوتا ہے۔ ان سائٹوکائنز کا نسبتاً ہلکا اپریگولیٹڈ mRNA اظہار [80]۔

اس کے علاوہ، سپلینک مدافعتی نظام میں، IL-7 اور IL-18 کے اظہار کی سطح کو 1 dpi پر سانس کے IBV انفیکشن کے بعد نمایاں طور پر اپ ریگولیٹ کیا گیا تھا [62]۔ کیموکائنز مدافعتی نگرانی کے دوران خلیوں کی منتقلی کو منظم کرتے ہیں۔ بڑے پیمانے پر IBVstrain CXCR4، CCR6، کیموکائن نما رسیپٹر 1/CHEMR23، اور میٹرکس میٹالوپروٹینیز (MMPs) کے وائرل انفیکشن (1 dpi) انٹراچیاس [58] کے ابتدائی مرحلے سے جین کے اظہار کو متحرک کرتا ہے۔

یہ کیموکائنز ایکٹیویٹڈ ٹی سیلز کی منتقلی میں کردار ادا کر سکتی ہیں، جو وائرس کے خاتمے میں مزید معاون ثابت ہو سکتی ہیں۔ ان مشاہدات کی بنیاد پر، IBV انفیکشن ہونے کے بعد، فطری قوت مدافعت فعال ہو جاتی ہے، جس کے نتیجے میں انفیکشن میں پیدائشی خلیات کی بھرتی ہوتی ہے۔ سائٹس اور مختلف PPRs، cytokines، chemokines، وغیرہ کی اپ گریجشن۔ تاہم، PPRs (TLR7)، IFNs (IFN-، IFN-)، اور دیگر سائٹوکائنز (IL-1) کی کمی کو ابھی بھی بہت ابتدائی مرحلے میں دیکھا گیا تھا۔ IBV تنفس کے ذریعے انفیکشن (12 hp)، IBV کے کامیاب انفیکشن کو قائم کرنے کے لیے فطری قوت مدافعت کی روک تھام کا مشورہ دینا ضروری ہے، جو عام حکمت عملیوں کی عکاسی کر سکتا ہے جو میزبان پیدائشی استثنیٰ کے ذریعے پتہ لگانے سے بچنے کے لیے کورونا وائرس اپنا سکتا ہے۔

چونکہ زیادہ تر مطالعہ سانس کے IBV تناؤ کا استعمال کرتے ہوئے کیے گئے تھے، اس لیے نیوروپیتھوجنک IBV سٹرین کا استعمال کرتے ہوئے اینٹی وائرل ہوسٹ ردعمل کے بارے میں مزید معلومات حاصل کرنا ضروری ہو گا، جو ویکسینیشن کی حکمت عملیوں اور مداخلت کے دیگر پروگراموں کو تیار کرنے میں مدد کر سکتا ہے۔ IBV انفیکشن کے خلاف پیدائشی مدافعتی ردعمل کی عمومی تفصیل شکل 1 میں دکھائی گئی ہے۔

5. IBV انفیکشن کی وجہ سے Apoptosis شروع ہوتا ہے۔

Apoptosis بنیادی میکانزم میں سے ایک ہے جسے جانور وائرل انفیکشن سے نمٹنے کے لیے استعمال کرتے ہیں۔ یہ انفیکشن کے بعد کے مرحلے میں وائرس کے پھیلاؤ میں بھی سہولت فراہم کر سکتا ہے [81]۔ Vivo [55] اور وٹرو [28,82] دونوں میں IBV کی حوصلہ افزائی apoptosis کے بارے میں اطلاعات ہیں۔

یہ تجویز کیا جاتا ہے کہ IBV ORF1b خطہ apoptosis [83] کو متحرک کرنے کا ذمہ دار ہے۔ ممالیہ جانوروں کے خلیوں میں Bcl 2 پروٹین کا خاندان، بشمول proapoptotic (Bax اور Bak) اور اینٹی اپوپٹوٹک (Mcl 1، Bcl 2، اور Bcl XL) پروٹین، ماڈیولڈ IBV-حوصلہ افزائی apoptosisat IBV انفیکشن کے ابتدائی مرحلے [55]۔

IBV M41-متاثرہ HD11 اور PBMCs-Mφ خلیات میں، Bcl-2 کے کم اظہار کے ساتھ Bcl-2- سے وابستہ X(Bax) کے بڑھتے ہوئے اظہار سے پتہ چلتا ہے کہ وائرل نقل 48 hpi پر apoptosis کو اکساتی ہے۔ 28]۔ انفیکشن کے آخری مرحلے میں، IBV نقل کی سہولت کے لیے اپوپٹوسس کا مظاہرہ کیا گیا۔ مثال کے طور پر IBV Beaudetteinfected DF-1 سیلز پر غور کریں [84]۔

ان خلیوں میں، mitogen-activated protein kinase/extracellular signal-regulated protein kinase (MAPK/ERK) پاتھ وے کو چالو کیا گیا تھا۔ اس راستے کو فاسفیٹیس DUSP6 [84] کے ذریعہ منفی طور پر منظم کیا جاتا ہے۔ مزید برآں، انفولڈ-پروٹین رسپانس (UPR) سینسر IRE1 -XBP1 پاتھ وے کو بھی آخری مراحل میں چالو کیا گیا تھا۔

6. IBV کنٹرول میں تناظر

1931 میں ریاستہائے متحدہ میں پہلی بار دستاویز کیے جانے کے بعد سے، IBV پولٹری کی صنعت میں مقامی بن گیا ہے [10]۔ یہ تجویز کیا گیا ہے کہ دنیا بھر میں آئی بی وی کے پھیلاؤ میں دیگر ایویئن پرجاتیوں کا کردار ہو سکتا ہے [86]۔

مثال کے طور پر، طوطوں (E. roratus) سے الگ تھلگ کورونا وائرس کا جزوی نیوکلیوٹائڈ تسلسل IBV GI-13نسب [87] کے ساتھ 100% ہم آہنگی ظاہر کرتا ہے۔ آیا جنگلی پرندے اور یہ ایویئن کورونا وائرس IBV کے پھیلاؤ میں حصہ ڈالتے ہیں اس کے لیے مزید شواہد کی ضرورت ہے۔

ویکسینیشن اور روک تھام کے اقدامات پر تحقیق کے ساتھ ساتھ، حالیہ برسوں میں IBV انفیکشن کے بعد ابتدائی مدافعتی ردعمل کو سمجھنے پر زیادہ توجہ مرکوز کی گئی ہے، کیونکہ اس سے وائرس کی پیتھالوجی کے بارے میں ہمارے علم میں اضافہ ہوگا، جس کے نتیجے میں روک تھام اور کنٹرول کی حکمت عملیوں کی ترقی میں فائدہ ہو سکتا ہے۔ .

محفوظ PAMPs کا پتہ لگانے کے لیے PPRs کا استعمال کر کے ایک نیٹ ورک میں پیدائشی قوت مدافعت کا حصہ بنتی ہے، جہاں مختلف اجزاء جیسے IFNs اور proinflammatory cytokines اینٹی وائرل سرگرمی میں اہم کردار ادا کرتے ہیں۔ IBV انفیکشن کے بارے میں چکن کے مدافعتی ردعمل کے بارے میں متعدد جائزوں کی سفارش کی جاتی ہے تاکہ وائرس کے میزبان قوت مدافعت کے تعامل کی جامع تفہیم کی جاسکے [55]۔

IBV تناؤ کے وسیع تنوع کو دیکھتے ہوئے، IBVinfection کے ذریعے پیدا ہونے والے پیدائشی مدافعتی ردعمل تناؤ پر منحصر اور وقت پر منحصر انداز میں مختلف ہوتے ہیں۔ پھر بھی، بیماری پر قابو پانے کے لیے ابتدائی مداخلت اور پیدائشی قوت مدافعت کو چالو کرنا ضروری ہے۔ ابتدائی طور پر پیدائشی مدافعتی ردعمل کو جنم دینے کے لیے، PRRs اور IFNs کے اذیت پسندوں نے ویکسین کے نئے ڈیزائن پر زیادہ توجہ مبذول کرائی ہے۔ اس کے علاوہ، وائرس کی آبادی کا تنوع میزبان قوت مدافعت کو بڑھانے میں بھی حصہ ڈالتا ہے، کیونکہ ویکسین میں زیادہ متنوع وائرل آبادی مضبوط فطری قوت مدافعت پیدا کرتی ہے [88]۔

لہٰذا، IBV-میزبان فطری قوت مدافعت کے تعامل اور مستقبل کی روک تھام اور کنٹرول کی حکمت عملیوں کی مزید جامع تفہیم کے لیے، IBV آبادی کی ساخت، وائرل جینوم کے تنوع، اور ثقافتی نظام کے ساتھ ساتھ میزبان جانوروں کی حالت کو بھی مدنظر رکھا جانا چاہیے۔

اگرچہ مرغیوں میں تجرباتی اقدامات کی کمی کی وجہ سے IBV-ہوسٹ فطری قوت مدافعت کے تعامل کے بارے میں معلومات ابھی تک محدود ہیں، لیکن یہ اچھی طرح سے تسلیم کیا جاتا ہے کہ پیدائشی قوت مدافعت نہ صرف روک تھام کی حکمت عملی کی ترقی میں بلکہ وائرس کی روگجنکیت میں بھی کردار ادا کرتی ہے۔ وائرس پر موثر کنٹرول کے لیے میزبان کی پیدائشی قوت مدافعت کو جلد بڑھانا بہت ضروری ہے۔

مزید برآں، چونکہ چکن کی پیدائشی قوت مدافعت IBV انفیکشن کے بعد تناؤ پر منحصر اور وقت پر منحصر طریقے سے کام کرتی ہے، اس لیے وائرس کے بہتر کنٹرول کے لیے IBV سٹرین کی جلد تشخیص بھی اہم ہے۔ مختلف جین ٹائپس اور روگجنکیت کے ساتھ مختلف IBV تناؤ کے ذریعہ پیدا ہونے والے مدافعتی ردعمل میں اختلافات کو تلاش کرنے کے لئے مزید تفتیش کی ضرورت ہے۔

مصنف کی شراکتیں: مخطوطہ کی تیاری، YZ؛ نظر ثانی، YZ، ZX؛ نگرانی، YC؛ FundingAquisition، YZ تمام مصنفین نے مخطوطہ کے شائع شدہ ورژن کو پڑھا اور اس سے اتفاق کیا ہے۔

فنڈنگ: اس مطالعہ کو گوانگ ڈونگ صوبے کی نیچرل سائنس فاؤنڈیشن (18zxxt49) کے ڈاکٹریٹ انیشی ایٹو پروجیکٹ اور گوانگ ڈونگ بیسک اینڈ اپلائیڈ بیسک ریسرچ فاؤنڈیشن (2019B1515210026) کی حمایت حاصل تھی۔

ادارہ جاتی جائزہ بورڈ کا بیان: قابل اطلاق نہیں ہے۔

باخبر رضامندی کا بیان: قابل اطلاق نہیں ہے۔

ڈیٹا کی دستیابی کا بیان: قابل اطلاق نہیں ہے۔

مفادات کے تصادم: مصنفین اعلان کرتے ہیں کہ ان کے دوسرے لوگوں یا تنظیموں کے ساتھ کوئی مالی یا ذاتی تعلقات نہیں ہیں جو کام کو متاثر کر سکتے ہیں۔ کسی بھی پروڈکٹ، سروس، اور/یا کمپنی میں کسی بھی نوعیت یا نوعیت کی کوئی پیشہ ورانہ یا دوسری ذاتی دلچسپی نہیں ہے جسے اس جائزے میں پیش کردہ پوزیشن کو متاثر کرنے کے طور پر سمجھا جا سکتا ہے۔ مصنفین کی کوئی تجارتی یا ایسوسی ایٹیو دلچسپی نہیں ہے جو جمع کرائے گئے کام کے سلسلے میں دلچسپی کے تصادم کی نمائندگی کرتی ہو۔

حوالہ جات

1. Cavanagh, D.; ایلس، ایم ایم؛ کک، JK متعدی برونکائٹس وائرس کے S1 اسپائک پروٹین میں تسلسل کے تغیر اور Vivo میں کراس پروٹیکشن کی حد کے درمیان تعلق۔ ایوین پاتھول۔ 1997، 26، 63-74۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

2. Cavanagh, D. کورونا وائرس ایویئن متعدی برونکائٹس وائرس۔ ڈاکٹر Res. 2007، 38، 281–297۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

3. گنپتی، K.؛ ولکنز، ایم؛ Forrester, A.; Lemiere, S.; Cserep, T.; McMullin، P.؛ جونز، RC QX جیسا متعدی برونکائٹس وائرس انگلینڈ میں کمرشل برائلرز میں پروونٹریکولائٹس کے کیسز سے الگ تھلگ ہے۔ ڈاکٹر Rec 2012، 171، 597۔ [کراس ریف]

4. امبالی، اے جی؛ جونز، RC متعدی برونکائٹس وائرس کے انٹروٹروپک تناؤ کے ساتھ انفیکشن کے چوزوں میں ابتدائی روگجنن۔ AvianDis. 1990، 34، 809-817۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

5. پینٹین-جیک ووڈ، ایم جے؛ براؤن، ٹی پی؛ ہف، GR تجارتی اور مخصوص روگزن سے پاک برائلر چکنز میں پروونٹریکولائٹس کی تولید۔ ایوین ڈِس۔ 2005، 49، 352–360۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

6. راج، جی ڈی؛ جونز، آر سی متعدی برونکائٹس وائرس: چکن میں انفیکشن کا امیونو پیتھوجنیسیس۔ ایوین پاتھول۔ 1997، 26، 677-706[کراس ریف]

7. Matthijs, MG; وین ایک، جے ایچ؛ لینڈ مین، ڈبلیو جے؛ Stegeman، JA تجارتی برائلرز میں کولبیاسیلوسس کی حساسیت کو بڑھانے کے لیے میساچوسٹس قسم کے متعدی برونکائٹس وائرس کی صلاحیت: ویکسین اور وائرل فیلڈ وائرس کے درمیان موازنہ۔ ایوین پاتھول۔ 2003، 32,473–481۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

8. Matthijs, MG; Arians, MP; Dwars, RM; وین ایک، جے ایچ؛ بوما، اے. Stegeman، A.؛ Vervelde, L. E. coli کے ساتھ سپر انفیکشن کے بعد IBV سے متاثرہ برائلرز کی سانس کی نالی میں انفیکشن اور مدافعتی ردعمل کا کورس۔ ڈاکٹر امیونول۔ امیونوپاتھول۔ 2009، 127,77–84۔ [کراس ریف]

9. ڈی وٹ، جے؛ کک، جے. اسپاٹ لائٹ آن ایویئن پیتھالوجی: انفیکٹیو برونکائٹس وائرس۔ ایوین پاتھول۔ 2019، 48، 393–395۔ [کراس ریف]

10. کک، جے کے؛ جیک ووڈ، ایم؛ جونز، آر سی طویل نظریہ: متعدی برونکائٹس کی تحقیق کے 40 سال۔ ایوین پاتھول۔ 2012، 41، 239-250[کراس ریف]

For more information:1950477648nn@gmail.com