ذیابیطس گردے کی بیماریوں میں حالیہ پیشرفت: گردے کی چوٹ سے گردے کے فبروسس تک حصہ 2

5. ایپی جینیٹک تبدیلیاں اور ڈی کے ڈی کی روگجنن

ہسٹونز H3 اور H4 کا ایسٹیلیشن کرومیٹن کے مثبت چارج کو کم کرنے کے لیے جانا جاتا ہے، جس سے پروموٹرز کو ٹرانسکرپشنی ایکٹیویشن [130] کے لیے ٹرانسکرپشن عوامل تک رسائی حاصل ہوتی ہے۔ اس کے برعکس، ڈیسیٹیلیشن کا الٹا اثر ہوتا ہے جس کے نتیجے میں نقلی جبر ہوتا ہے [131]۔ یہ عمل بالترتیب ہسٹون ایسٹیل ٹرانسفریز (HAT) اور ہسٹون ڈیسیٹیلیز (HDAC) [132] کے ذریعہ اتپریرک ہیں۔ ہسٹون میتھیلیشن اور ڈیمیتھیلیشن بذریعہ methyltransferase اور پروموٹرز میں CpG جزیروں کے demethylase بھی بالترتیب جین کے اظہار کو دبانے اور چالو کرنے کے لیے جانا جاتا ہے [133]۔

دائمی گردے کی بیماری گردے کی ایک عام بیماری ہے، اور اس کی موجودگی اور نشوونما کا تعلق سگنلنگ راستوں کی ایک سیریز کے غیر معمولی ضابطے سے ہے۔ مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ ایچ ڈی اے سی کی خرابی کا تعلق گردے کی دائمی بیماری کی موجودگی اور نشوونما سے ہے۔

مثال کے طور پر، ایچ ڈی اے سی 1 گلوومیرولر سیل کے پھیلاؤ اور فبروٹک ردعمل کے ضابطے میں شامل ہے، اور اس کے حذف ہونے سے گلوومیریلر گھاووں کی ڈگری کم ہو سکتی ہے۔ ایچ ڈی اے سی 4 گردوں کے نلی نما خلیوں کے سوزشی ردعمل اور فبروسس میں بھی شامل ہے۔ یہ ریکارڈ میں پایا جاتا ہے کہ ہمارا Cistanche گردے کی دائمی بیماری کا علاج کر سکتا ہے۔ Cistanche میں حیاتیاتی طور پر فعال اجزاء کی ایک قسم ہوتی ہے، جیسے atractylodes، cistanche، iridoids، اور polysaccharides. ان اجزاء میں گردے کی حفاظت، گردے کے خلیات کی تخلیق نو اور مرمت کو فروغ دینے اور گردے کے کام کو بہتر بنانے کے کام ہوتے ہیں، اس لیے ان کا استعمال گردے کی دائمی بیماری کے علاج کے لیے کیا جا سکتا ہے۔ اس کے علاوہ، Cistanche میں مختلف افعال بھی ہوتے ہیں جیسے کہ اینٹی آکسیڈیشن، اینٹی سوزش، اینٹی کوایگولیشن، اور اینٹی ہائپر ٹینشن، جو گردے کے نقصان کی پیشرفت کو روک سکتے ہیں یا اسے سست کر سکتے ہیں اور گردے کی دائمی بیماری کے مریضوں کے معیار زندگی کو بہتر بنا سکتے ہیں۔

cistanche کے صحت سے متعلق فوائد پر کلک کریں۔

5.1 ڈی این اے میتھیلیشن ڈی کے ڈی سے وابستہ ہے۔

ڈی این اے میتھیلیشن ایک جابرانہ ایپی جینیٹک ترمیم ہے اور اسے ڈی کے ڈی کے روگجنن میں ملوث کیا گیا ہے۔ پروموٹرز کے سی پی جی جزیروں میں سائٹوسین کی میتھیلیشن ٹرانسکرپشنل جبر سے وابستہ ہے [134]، اور انسانی گردے کی نلیوں میں سائٹوسین میتھیلیشن کے مائیکرو رے تجزیہ سے یہ بات سامنے آئی ہے کہ گردے کا ساختی نقصان سائٹوسین میتھیلیشن اور گردے کے فبروسس کی ڈگری کو تبدیل کرتا ہے [135]۔ ایک اور تحقیق میں یہ بھی پتا چلا کہ DNMT1 کا اظہار DKD کے مریضوں میں پردیی خون کے مونو نیوکلیئر خلیوں میں بلند ہوا تھا۔ DMNT1 کا اضافہ ایم ٹی او آر کے راستے اور سوزش کو چالو کر سکتا ہے [136]۔

RASAL1 جین راس پروٹین کے ایک روکنے والے کو انکوڈ کرتا ہے اور ہائپرگلیسیمیا RASAL1 کے ہائپر میتھیلیشن کا سبب بننے کے لئے جانا جاتا ہے، جو فائبروبلاسٹ ایکٹیویشن اور رینل فبروسس [137] کے مستقل ہونے سے وابستہ ہے۔ TGF- 1 DNMT1 اور DNMT3 کے اظہار کو فروغ دینے کے لیے جانا جاتا ہے تاکہ ہائپرمیتھیلیشن کو متحرک کیا جا سکے اور RASAL1 کی نقل کو دبایا جا سکے، جس کے نتیجے میں فائبروجنسیس [138–140] کو چالو کیا جاتا ہے۔

ایک اور پروٹین جو رینل فبروجنیسیس کے ساتھ وابستہ جانا جاتا ہے وہ ہے فائبرونیکٹین [141]۔ گردوں کی چوٹ کے بعد، شفا یابی کا عمل شروع ہوتا ہے، اور ای سی ایم میں فائبرونیکٹین پہلا پروٹین ہے جو فبروجنیسیس [141] کے دوران جمع اور جمع ہوتا ہے۔ فائبرونیکٹین کا جمع ہونا فبروسس [141] کے ساتھ گہرا تعلق رکھتا ہے، اور ایک پہلے کی تحقیق سے پتہ چلتا ہے کہ ڈی کے ڈی کے مریضوں میں ایم ایم پی 9 جین پروموٹر کی میتھیلیشن کی سطح کم ہو گئی تھی، جس کے نتیجے میں فائبرونیکٹین [142] کا اظہار بلند ہوتا ہے۔ MMPs (TIMP-2) اور AKR1B1 جینوں کے روکنے والوں کا ہائپومیتھیلیشن، جو الڈوز ریڈکٹیس کو انکوڈ کرتے ہیں، ابتدائی DKD [143] والے مریضوں میں پروٹینوریا سے بھی وابستہ ہیں۔

5.2 ڈی کے ڈی ہسٹونز کی پوسٹ ٹرانسلیشنل ترمیم سے وابستہ ہے۔

ہسٹون ایسٹیلیشن کرومیٹن کے ڈھانچے کو آرام دینے اور ٹرانسکرپشن کو چالو کرنے کے لیے پروموٹرز کو ٹرانسکرپشن عوامل کے پابند کرنے کے لیے جانا جاتا ہے۔ اس کے برعکس، ہسٹونز کی میتھیلیشن کا الٹا اثر ہوتا ہے، نقل کو دباتا ہے۔ ہائپرگلیسیمیا اکثر ان عملوں کو گردے کی خرابی کی وجہ سے متاثر کرتا ہے [144]۔

5.2.1 ہسٹون ایسٹیلیشن DKD روگجنن میں شامل ہے۔

ہسٹون ایسٹیلیشن DKD [145–147] کے بڑھنے میں شامل ہے، اور پہلے کی ایک تحقیق سے پتہ چلتا ہے کہ H3K9 کا ایسٹیلیشن DKD کے مریضوں کے گردوں میں بلند ہوا تھا [145]۔ دریں اثنا، ہسٹونز H3 اور H4 کا ایسٹیلیشن Cola1، CTGF، PAI-1، P21، Lacm1، FN1، TNF-، COX-2، اور MCP-1 کی نقل کو چالو کرنے کے لیے جانا جاتا ہے۔ 148]، جو ڈی کے ڈی کی ترقی کو فروغ دے سکتا ہے۔ ہسٹون ایسٹیل ٹرانسفریز کے علاوہ، ہسٹون ڈیسیٹیلیسز (ایچ ڈی اے سی) نقل کو دبانے کے لیے ہسٹون سے ایسٹیل گروپس کو ہٹا کر ایپی جینیٹک طور پر جین کے اظہار کو منظم کرتے ہیں، اور یہ ڈی کے ڈی کی ترقی کو بھی فروغ دے سکتا ہے۔

مثال کے طور پر، نیفرین کا اظہار، جو پوڈوکیٹس کو ہائپرگلیسیمیا کی وجہ سے ہونے والے نقصان سے بچاتا ہے، HDAC4 کے ذریعے دبایا جاتا ہے۔ پہلے کی ایک تحقیق میں یہ بھی دکھایا گیا تھا کہ miR-29a کے بعد نیفرین کا اظہار بلند ہوا، جو HDAC4 کے اظہار کو کم کرنے کے لیے جانا جاتا ہے اور اس کے نتیجے میں نیفرین [149] (شکل 3) کا اظہار بلند ہوتا ہے۔

Myofibroblastic تفریق ایک ایسا عمل ہے جو حتمی طور پر مختلف myofibroblasts پیدا کرتا ہے اور ٹشو کی شفا یابی میں شامل ہوتا ہے [150]۔ Myofibroblasts زخم بھرنے کے دوران بیچوالا ECM اجزاء جیسے کولیجن اور فائبرونیکٹین کو جمع کرتے ہیں اور ہموار پٹھوں کی وافر مقدار کا اظہار کرتے ہیں -ایکٹین (-SMA) [151,152]۔ یہ خلیات بالآخر کشیدگی کے ریشوں میں شامل ہوتے ہیں [152]. یہ اچھی طرح سے دستاویزی ہے کہ TGF- 1 گردے میں myofibroblastic تفریق کو فروغ دینے کے لیے ECM کے ٹرن اوور میں ثالثی کرتا ہے۔ پہلے کی ایک تحقیق سے پتہ چلتا ہے کہ TGF- 1-کی حوصلہ افزائی شدہ myofibroblastic تفریق کے لیے HDAC4 کی ضرورت ہے، کیونکہ trichostatin A کے ذریعے ہسٹون ڈیسیٹیلیشن کو روکنا یا HDCA4 کے اظہار کو خاموش کرنا -SMA جین [153] کی نقل کو روکتا ہے، ہسٹون کے لیے ایک اہم کردار کو ظاہر کرتا ہے۔ رینل فبروسس میں acetylation. مزید برآں، SIRT3، mitochondria میں ایک ہسٹون deacetylase، PKM2 dimer اور HIF1 لیولز [154] کے ریگولیشن کے ذریعے glycolysis اور fibrosis کو متاثر کرتا ہے اور STAT3 فاسفوریلیشن میں ثالثی کرتا ہے تاکہ tubules میں abrant glycolysis کو متاثر کیا جا سکے۔

5.2.2 ہسٹون میتھیلیشن DKD روگجنن میں شامل ہے۔

ہسٹون میتھیلیشن میں monomethyl، dimethyl، اور trimethyl کی شکلیں ہیں، اور ہسٹون میتھیلیشن کی حد جین ٹرانسکرپشن کو ماڈیول کرنے کے لیے جانا جاتا ہے [148] اور DKD روگجنن [155] کو متاثر کرتا ہے۔ SUV39H1 ایک ہسٹون میتھل ٹرانسفریز ہے جو ڈائمتھائل یا ٹرائیمتھائل گروپس کے ساتھ H3 میں K9 باقیات کی میتھیلیشن کو اتپریرک کرتا ہے۔ ہائپرگلیسیمیا کو رینل فبروسس [156,157] کو فروغ دینے کے لئے SUV39H1 کے اظہار کو کم کرنے کے لئے دکھایا گیا ہے۔ ابتدائی مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ ڈی کے ڈی کی نشوونما ان جینز [147,158,159] کے فروغ دینے والوں میں ہسٹون ایچ 3 کی میتھیلیشن میں کمی کی وجہ سے سوزش کے حامی یا منافع بخش جینوں کی بلند نقل سے وابستہ ہے۔

یہ بات مشہور ہے کہ p21WAF1 کو گردے کی شدید چوٹ کے بعد اعلی سطح پر نقل کیا جاتا ہے [160]، اور methyltransferase SUV39H1 اظہار کی روک تھام کو ہائپرگلیسیمیا سے متاثرہ فبرونیکٹین اور p21WAF1 اظہار کو کم کرنے اور ہائپرگلیسیمیا کو تیز کرنے کے لیے پایا گیا ہے۔ بدلے میں SUV39H1 اظہار کی توجہ فبرونیکٹین اور p21WAF1 [161] کے اعلی گلوکوز سے متاثرہ اظہار کو دبا دیتی ہے۔ DKD کے مریضوں میں SUV39H1 اور H3K9 میتھیلیشن کی زیادہ کارکردگی کو گردے کی سوزش اور سیل اپوپٹوسس کو کم کرنے کے لیے نوٹ کیا گیا ہے [162]۔

5.3 نان کوڈنگ آر این اے ڈی کے ڈی روگجنن میں شامل ہے۔

نان کوڈنگ RNA DKD کی سوزش اور فبروسس [163] (ٹیبل 1) کے بڑھنے میں بھی شامل ہے، اور یہ معلوم ہے کہ طویل نان کوڈنگ RNAs (lncRNAs) براہ راست روگجنک اثرات ڈال کر، یا بالواسطہ طور پر ثالثی کے ذریعے DKD کے آغاز اور ترقی میں حصہ لیتے ہیں۔ مخصوص گردوں کے راستے (جیسے TGF- 1، NF-κB، STAT3، اور GSK-3 سگنلنگ) [164]۔ اس طرح، lncRNAs میں DKD کی ابتدائی تشخیص یا تشخیص سے باخبر رہنے کے لیے بائیو مارکر کے طور پر، یا ترقی کو سست کرنے یا یہاں تک کہ قائم شدہ DKD کو تبدیل کرنے کے علاج کے اہداف کے طور پر صلاحیت ہو سکتی ہے۔ ہائی گلوکوز کی حالتوں کو miR-34a کے اظہار کو بڑھانے کے لیے دکھایا گیا ہے، جو ترقی کے مخصوص 1 (GAS1) [165] کی روک تھام کے ذریعے mesangial پھیلاؤ اور glomerular hypertrophy کو اکساتا ہے۔ GAS1 glomerular سیل کے پھیلاؤ اور ایکٹیویشن میں شامل ہے اور اس کا اظہار پیتھولوجیکل حالات میں گردے میں ہوتا ہے [166]۔

مزید برآں، miR-196اظہار کی روک تھام سائکلن پر منحصر کناز انحیبیٹر p27kip1 کو چالو کرکے میسنجیئل ہائپر ٹرافی کو اکساتا ہے، اس طرح G1 مرحلے [167] میں سیل سائیکل گرفتاری کو روکتا ہے۔ miR-93 کا اظہار mitogen اور stress-activated kinase 2 (Msk2) کے اظہار کو مزید بڑھاتا ہے، جس کے نتیجے میں DKD [168] کا سبب بننے کے لیے کرومیٹن ریموڈلنگ اور پوڈوسیٹ جین ٹرانسکرپشن میں ثالثی ہوتی ہے۔

جیسا کہ اس مضمون میں پہلے بحث کی گئی ہے، CB1R کا اظہار گردے میں ہوتا ہے، اور CB1R اظہار کو ہائپرگلیسیمیا کے ذریعے چالو کرنا گردوں کی چوٹ اور نیفروپیتھی [149] کا سبب بنتا ہے۔ ٹرانسفیکشن سسٹم میں، miR-29a کو ہائی گلوکوز کے دباؤ والے چوہوں کے mesangial خلیات میں CB1R کے اظہار کو دبانے کے لیے پایا گیا، اس طرح رینل ہائپر ٹرافی کو کم کرنے کے لیے proinflammatory اور profibrotic ثالثوں کے اظہار کو روکتا ہے [169]۔ مزید برآں، کرکیومین DKD کی شدت کو کم کرنے میں فائدہ مند اثرات کے لیے جانا جاتا ہے، کیونکہ یہ قدرتی مرکب CB1R [170] کو روکنے کے لیے miR-29a کے اظہار کو فروغ دیتا ہے۔

اس کے برعکس، miR کے اظہار کو کم کرنا-29a DKK-1/Wnt/ -catein سگنلنگ کو کم کرتا ہے اور گردے کے فبروسس کو متاثر کرنے کے لیے apoptosis اور ECM جمع کو فروغ دیتا ہے [31]۔ مزید برآں، miR-29c Spry-1 کو نشانہ بنا کر Rho kinase کو فعال کرنے کے لیے جانا جاتا ہے، جو ECM جمع کرنے سے متعلق ہے۔ مزید برآں، پوڈو سائیٹ اپوپٹوس کو miR-29c اور miR-21 کے ذریعے کنٹرول کیا جاتا ہے، اور جب miR-29c اظہار بڑھتا ہے، تو یہ فائبرونیکٹین اسمبلی اور اپوپٹوسس کو فروغ دیتا ہے [171]۔ نان کوڈنگ RNA miR-let-7 ECM پروٹین ایکسپریشن کو ایک میکانزم کے ذریعے کم کرتا ہے جس میں TGF- /Smad3 پاتھ وے شامل ہوتا ہے [172]، اور DPP-4 پیپٹائڈ AcSDKP ایکسپریشن کی روک تھام اور فروغ کے نتیجے میں رینل پروٹیکشن ریگولیٹ ہوتا ہے۔ miR-29 اور miR-let-7 [173] کے درمیان کراسسٹالک۔

EMT اور EndMT عمل گردے میں فائبروسس کی نشوونما میں اہم کردار ادا کرتے ہیں۔ نان کوڈنگ RNA miR-21 Smad3 کا ایک ڈاون اسٹریم ہدف ہے، جو TGF- [174] کی موجودگی میں miR-21 کی نقل کو چالو کرنے کے لیے جانا جاتا ہے۔ miR-21 پرو اپوپٹوٹک سگنلز کو بھی روکتا ہے اور TGF- اور ہائپرگلیسیمیا [175] کی وجہ سے گلومیرولر چوٹ کو کم کرتا ہے۔ TGF- 1 سگنل سرکٹ کو بڑھاوا دینے اور پروفبروٹک کی دائمی حالت کو چالو کرنے کے لیے جانا جاتا ہے اور miR-192، miR-200s، miR-21، کے اظہار کو منظم کر سکتا ہے۔ اور miR-130b mesangial خلیات میں [176–178]۔

دریں اثنا، miR-93 TGF- 1-حوصلہ افزائی EMT اور رینل فبروجنیسیس [179] میں شامل ہے، جبکہ miR-23کی کمی کو ہائی گلوکوز سے متاثرہ EMT اور رینل فبروجنیسیس [180] کو روکتا ہے۔ مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ اسٹریپٹوزوٹوسن انجیکشن والے ذیابیطس چوہوں کے ساتھ ساتھ ذیابیطس کے ڈی بی/ڈی بی چوہوں سے الگ تھلگ گلوومیرولی میں miR-192 کی سطح میں اضافہ ہوتا ہے [181]۔ اس کے علاوہ، miRs گردے میں افزودہ ہوتے ہیں، اور miRs کا اظہار آکسیڈیٹیو تناؤ سے متحرک ہوتا ہے۔ miR-200 کو E-cadherin ٹرانسکرپشنل ریپریسر زنک فنگر E-box بائنڈنگ ہومیو باکس 1 (ZEB1) [182] کی ماڈیولیشن کے ذریعے mesenchymal-to-epithelial transition (MET) کو منظم کرنے کے لیے دکھایا گیا ہے۔ تاہم، miR-130b-SNAIL محور EMT کو فروغ دینے اور DKD [183] ​​میں بڑھے ہوئے tubulointerstitial fibrosis کی طرف بڑھنے کے لیے کام کرتا ہے۔

ہائی گلوکوز miR-377 کے اظہار کو چالو کرنے کے لیے TGF- 1 کے اظہار کو مزید فروغ دیتا ہے، جو p21-ایکٹیویٹڈ کناز (PAK) اور سپر آکسائیڈ ڈسموٹیز (SOD) کے اظہار کو دباتا ہے، اس طرح اس میں اضافہ ہوتا ہے۔ fibronectin پروٹین کی پیداوار [184]. TGF- 1 antifibrotic miRNAs (miR-29s اور let-7) [185,186] کے اظہار کو کم کرتا ہے، جو میسنجیل خلیوں میں مختلف کولیجن آئسوفارمز کو نشانہ بناتے ہیں۔ دیگر حفاظتی miRNAs میں miR-26a شامل ہیں، جو DKD کے مریضوں میں TGF- 1-حوصلہ افزائی ECM پروٹین کے اظہار کو روکتا ہے [187]، اور miR-146a، جسے ابتدائی DKD میں اظہار کو کم کرنے کے لیے الگ کر دیا جاتا ہے۔ سوزش والی سائٹوکائنز جیسے IL-1 اور IL-18 [188]۔

6. نتائج

ہائپرگلیسیمیا کی ثالثی سائٹوکائنز، نمو کے عوامل، اور نونپیجینیٹک میکانزم کے ذریعے کی جاتی ہے، جن میں سے بعد والے DKD کے کچھ اہم محرک بھی ہیں، جن میں Wnt/-catein سگنلنگ، ER تناؤ، ضرورت سے زیادہ ROS، RAAS ایکٹیویشن، البومین اوورلوڈ، اور اضافی پیداوار شامل ہیں۔ اشتعال انگیز عناصر کی. تاہم، ایپی جینیٹک میکانزم جیسے ڈی این اے میتھیلیشن، ہسٹون پوسٹ ٹرانسلیشنل ترمیم، اور نان کوڈنگ RNAs بھی DKD روگجنن میں اہم کردار ادا کرتے ہیں، جیسا کہ سوزش اور فبروجنیسیس کے عمل (شکل 4)۔

یہ بات اچھی طرح سے معلوم ہے کہ ابتدائی مرحلے کے DKD کو کثیر الضابطہ علاج کے ذریعے بہتر بنایا جا سکتا ہے، لیکن جیسے جیسے بیماری بڑھ رہی ہے، ابھی تک کوئی موثر علاج دستیاب نہیں ہے۔ اس جائزے میں فراہم کردہ معلومات ابتدائی مرحلے میں DKD کا پتہ لگانے میں معالجین کی مدد کر سکتی ہیں، جہاں نیفروپیتھی کے بڑھنے کا انتظام کرنا یا اسے سست کرنا نسبتاً آسان ہو گا، اور بہتر نتائج حاصل کرنے کی امید ہے۔

شکل 4. گردوں کی سوزش اور فبروسس کو چلانے کے طریقہ کار۔ ECM: ایکسٹرا سیلولر میٹرکس؛ EMT: اپکلا – mesenchymal منتقلی؛ EndoMT: endothelial–mesenchymal منتقلی؛ IFN- : انٹرفیرون الفا؛ IL-6, interleukin 6; JAK/STAT: Janus kinase سگنل ٹرانسڈیوسرز اور نقل کے ایکٹیویٹر؛ MAPK: mitogen-activated protein kinase؛ TGF- : ترقی کے عنصر کو تبدیل کرنا۔ TNF، ٹیومر نیکروسس عنصر.

مصنف کی شراکتیں:

تصوراتی، P.-HH، Y.-CH اور C.-LL؛ تحریر — اصل مسودہ کی تیاری، P.-HH اور T.-HC؛ تحریر - جائزہ اور ترمیم، Y.-CH اور C.-LL؛ نگرانی، C.-LL؛ پروجیکٹ ایڈمنسٹریشن، C.-LL؛ فنڈنگ ​​کا حصول، Y.-CH تمام مصنفین نے مخطوطہ کے شائع شدہ ورژن کو پڑھا اور اس سے اتفاق کیا ہے۔

فنڈنگ:

اس تحقیق کو چائی، تائیوان میں واقع چانگ گنگ میموریل ہسپتال نے گرانٹ نمبر CMRPG6F0381-3 کے ساتھ فنڈ کیا تھا۔

ادارہ جاتی جائزہ بورڈ کا بیان:

قابل اطلاق نہیں۔

باخبر رضامندی کا بیان:

قابل اطلاق نہیں۔

ڈیٹا کی دستیابی کا بیان:

قابل اطلاق نہیں۔

اعترافات:

مصنفین نے Shih-Tung Liu کی ہدایات اور نظرثانی کے لیے شکریہ ادا کیا۔

مفادات میں تضاد:

مصنفین مفادات کے تصادم کا اعلان نہیں کرتے ہیں۔

حوالہ جات

1. Guariguata، L.؛ وائٹنگ، ڈی آر؛ ہیمبلٹن، آئی۔ بیگلی، جے؛ Linnenkamp, ​​U.; شا، جے ای گلوبل 2013 کے لیے ذیابیطس کے پھیلاؤ کا تخمینہ اور 2035 کے لیے تخمینے۔ کلین پریکٹس 2014، 103، 137–149۔ [کراس ریف]

2. مینکے، A.؛ Casagrande, S.; گیس، ایل. کاوی، ریاستہائے متحدہ میں بالغوں میں ذیابیطس کا CC پھیلاؤ اور رجحانات، 1988–2012۔ جامعہ 2015، 314، 1021–1029۔ [کراس ریف]

3. مرفی، ڈی. McCulloch, CE; لن، ایف۔ بنرجی، ٹی. بریگ-گریشم، جے ایل؛ ایبر ہارٹ، ایم ایس؛ مورگنسٹرن، ایچ. پاوکوف، ایم ای؛ سرن، آر. پاو، این آر؛ ET رحمہ اللہ تعالی. ریاستہائے متحدہ میں گردے کی دائمی بیماری کے پھیلاؤ کے رجحانات۔ این۔ انٹرن میڈ. 2016، 165، 473–481۔ [کراس ریف]

4. کاٹو، ایم؛ نٹراجن، آر. ایپی جینیٹکس اینڈ ایپی جینومکس ان ذیابیطس گردے کی بیماری اور میٹابولک میموری۔ نیٹ Rev. Nephrol. 2019، 15، 327–345۔ [کراس ریف]

5. لن، جے؛ چینگ، اے. چینگ، کے. ڈینگ، Q. Zhang, S.; لین، زیڈ؛ وانگ، ڈبلیو. چن، جے پائروپٹوسس کے میکانزم میں نئی ​​بصیرت اور ذیابیطس کے گردے کی بیماری کے مضمرات۔ انٹر جے مول سائنس 2020، 21، 7057۔ [کراس ریف]

6. ایڈلر، اے آئی؛ سٹیونز، آر جے؛ مینلی، SE؛ Bilous, RW; کل، CA؛ ہولمین، آر آر؛ Ukpds, G. قسم 2 ذیابیطس میں نیفروپیتھی کی ترقی اور ترقی: یونائیٹڈ کنگڈم ممکنہ ذیابیطس مطالعہ (UKPDS 64)۔ کڈنی انٹ۔ 2003، 63، 225–232۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

7. وو، بی؛ Zhang, S.; لن، ایچ. Mou, S. نئے تشخیص شدہ قسم 2 ذیابیطس والے چینی مریضوں میں گردوں کی ناکامی کی روک تھام: ایک لاگت کی تاثیر کا تجزیہ۔ جے ذیابیطس انویسٹیگ۔ 2018، 9، 152–161۔ [کراس ریف]

8. ڈی پاسکالس، اے. Cianciolo, G.; Capelli, I.; برونوری، جی؛ لا منا، جی ایس جی ایل ٹی 2 انابیٹرز، سوڈیم، اور آف ٹارگٹ ایفیکٹس: ایک جائزہ۔ جے نیفرول۔ 2021، 34، 673–680۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

9. ٹیلر، ایس آئی؛ یزدی، زیڈ ایس؛ Beitelshees، AL قسم 2 ذیابیطس میں ہائپرگلیسیمیا کا فارماسولوجیکل علاج۔ جے کلین تفتیش کریں۔ 2021, 131, e142243۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

10. Anguiano، L.؛ ریرا، ایم. پاسکول، جے. سولر، ذیابیطس گردے کی بیماری میں ایم جے اینڈوتھیلین بلاکیڈ۔ جے کلین میڈ. 2015، 4، 1171–1192۔ [کراس ریف]

11. Brasacchio، D.؛ اوکابی، جے؛ Tikellis، C.؛ Balcerczyk, A.; جارج، پی. بیکر، ای کے؛ کالکن، اے سی؛ براؤنلی، ایم؛ کوپر، ME؛ El-Osta, A. Hyperglycemia histone methylase اور demethylase enzymes کی متحرک تعاون پیدا کرتا ہے جو جین کو متحرک کرنے والے ایپی جینیٹک نشانات سے منسلک ہوتے ہیں جو لائسین دم پر ایک ساتھ رہتے ہیں۔ ذیابیطس 2009، 58، 1229–1236۔ [کراس ریف]

12. Kolm-Litty, V.; Sauer, U.; نیرلچ، اے. Lehmann, R.; Schleicher, ED ہائی گلوکوز-حوصلہ افزائی کی تبدیلی کا عنصر beta1 کی پیداوار پورسائن گلوومیرولر میسنجیئل سیلز میں ہیکسوسامین پاتھ وے کے ذریعے ثالثی کی جاتی ہے۔ جے کلین تفتیش کریں۔ 1998، 101، 160-169۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

13. Nowotny، K.؛ جنگ، ٹی. ہون، اے. ویبر، ڈی. Grune, T. قسم 2 ذیابیطس mellitus میں اعلی درجے کی گلیکشن اختتامی مصنوعات اور آکسیڈیٹیو تناؤ۔ بائیو مالیکیولز 2015، 5، 194–222۔ [کراس ریف]

14. زوروف، ڈی بی؛ Juhaszova، M.؛ سولوٹ، ایس جے مائٹوکونڈریل ری ایکٹیو آکسیجن اسپیسز (آر او ایس) اور آر او ایس انڈسڈ آر او ایس ریلیز۔ فزیول Rev. 2014, 94, 909-950. [کراس ریف] [پب میڈ]

15. سوزتک، K.؛ Raff, AC; شیفر، ایم؛ بوٹنگر، ای پی گلوکوز سے متاثرہ ری ایکٹو آکسیجن پرجاتیوں کی وجہ سے ذیابیطس نیفروپیتھی کے آغاز میں پوڈوکیٹس کے اپوپٹوسس اور پوڈو سائیٹ کی کمی ہوتی ہے۔ ذیابیطس 2006، 55، 225–233۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

16. بروسیئس، ایف سی؛ ٹٹل، KR؛ Kretzler، M. JAK ذیابیطس گردے کی بیماری کے علاج میں روکنا. ذیابیطس 2016، 59، 1624–1627۔ [کراس ریف]

17. Berthier, CC; ژانگ، ایچ. شن، ایم. ہینگر، اے. نیلسن، آر جی؛ یی، بی؛ Boucherot, A.; نیوسر، ایم اے؛ کوہن، سی ڈی؛ کارٹر-Su, C.; ET رحمہ اللہ تعالی. جینس کناز سگنل ٹرانسڈیوسر اور انسانی ذیابیطس نیفروپیتھی میں ٹرانسکرپشن پاتھ وے ممبروں کے ایکٹیویٹر کا بہتر اظہار۔ ذیابیطس 2009، 58، 469–477۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

18. براؤنلی، ایم بائیو کیمسٹری اور ذیابیطس کی پیچیدگیوں کی مالیکیولر سیل بیالوجی۔ فطرت 2001، 414، 813-820۔ [کراس ریف]

19. براؤنلی، ایم. دی پیتھو بیالوجی آف ذیابیطس کی پیچیدگیاں: ایک متحد طریقہ کار۔ ذیابیطس 2005، 54، 1615-1625۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

20۔ فوربس، جے ایم؛ Ke, BX; Nguyen, TV; ہینسٹریج، ڈی سی؛ Penfold, SA; Laskowski, A.; سورس، کے سی؛ گروشنر، ایل این؛ کوپر، ME؛ Thorburn, DR; ET رحمہ اللہ تعالی. Ndufs6 جین ٹریپ داخل کرنے کی وجہ سے مائٹوکونڈریل کمپلیکس I سرگرمی میں کمی گردوں کی بیماری کو جنم دیتی ہے۔ اینٹی آکسیڈ. ریڈوکس سگنل۔ 2013، 19، 331–343۔ [کراس ریف]

21. عزوز، ڈی. خان، ایم اے؛ پالنیار، این آر او ایس ڈی این اے کو آکسائڈائز کرکے اور ڈی این اے کی مرمت شروع کرکے نیٹوسس کو اکساتا ہے۔ سیل ڈیتھ ڈسکو۔ 2021، 7، 113۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

22. Rodriguez-Vargas, JM; Ruiz-Magana, MJ; Ruiz-Ruiz، C.؛ Majuelos-Melguizo, J.; Peralta-Leal, A.; Rodriguez, MI; منوز گیمز، جے اے؛ de Almodovar, MR; سائلز، ای. Rivas, AL; ET رحمہ اللہ تعالی. بھوک سے متاثرہ آٹوفجی کی زیادہ سے زیادہ شمولیت کے لیے ROS-حوصلہ افزائی DNA نقصان اور PARP-1 کی ضرورت ہے۔ سیل ریس 2012، 22، 1181–1198۔ [کراس ریف] 23. بوچیز، سی. Devin, A. Mitochondrial Biogenesis and Mitochondrial Reactive Oxygen Species (ROS): ایک پیچیدہ رشتہ جو CAMP/PKA سگنلنگ پاتھ وے کے ذریعے منظم ہوتا ہے۔ سیلز 2019, 8, 287۔ [CrossRef] [PubMed]

24. ڈو، ایکس۔ ماتسمورا، ٹی. ایڈلسٹین، ڈی۔ Rossetti, L.; Zsengeller, Z.; Szabo, C.; براؤنلی، M. پولی (ADP-ribose) پولیمریز کے ذریعے GAPDH سرگرمی کی روک تھام اینڈوتھیلیل خلیوں میں ہائپرگلیسیمک نقصان کے تین بڑے راستوں کو متحرک کرتی ہے۔ جے کلین تفتیش کریں۔ 2003، 112، 1049–1057۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

25. روچیٹ، ایل. زیلر، ایم؛ Cottin, Y.; ورجیلی، سی۔ ذیابیطس، آکسیڈیٹیو تناؤ، اور علاج کی حکمت عملی۔ بائیوکیم۔ بائیوفیس۔ ایکٹا 2014، 1840، 2709–2729۔ [کراس ریف]

26. Bierhaus, A.; Schiekofer, S.; Schwaninger، M.؛ اندراسی، ایم. ہمپرٹ، پی ایم؛ چن، جے؛ ہانگ، ایم؛ لوتھر، ٹی. ہینلے، ٹی. کلوٹنگ، I.؛ ET رحمہ اللہ تعالی. ذیابیطس سے وابستہ ٹرانسکرپشن فیکٹر نیوکلیئر فیکٹر کپا بی کی مسلسل ایکٹیویشن۔ ذیابیطس 2001، 50، 2792–2808۔ [کراس ریف]

27. یونس، سی ڈبلیو؛ وانگ، کے؛ Kolattukudy، PE ہائپرگلیسیمیا سے متاثرہ کارڈیو مایوسائٹ موت MCP-1 کی پیداوار اور ایک ناول زنک فنگر پروٹین MCPIP کی شمولیت کے ذریعے ثالثی کی جاتی ہے۔ کارڈیواسک۔ Res. 2010، 87، 665–674۔ [کراس ریف]

28. باشا، بی. سیموئیل، ایس ایم؛ ٹریگل، سی آر؛ Ding, H. ذیابیطس mellitus میں Endothelial dysfunction: endoplasmic reticulum stress کی ممکنہ شمولیت؟ ختم ذیابیطس Res. 2012، 2012، 481840۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

29. محبت، ڈی سی؛ ہینوور، JA Hexosamine سگنلنگ پاتھ وے: "O-GlcNAc کوڈ" کو سمجھنا۔ سائنس STKE 2005, 2005, re13. [کراس ریف]

30. سائمنسن، ایم ایس فینوٹائپک ٹرانزیشنز اور ذیابیطس نیفروپیتھی میں فائبروسس۔ کڈنی انٹ۔ 2007، 71، 846–854۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

31. لن، سی ایل؛ وانگ، جے وائی؛ کو، جے وائی؛ ہوانگ، YT؛ Kuo, YH; Wang, FS Dickkopf-1 mesangial matrix کے ہائپرگلیسیمیا کی وجہ سے جمع ہونے اور گردوں کی خرابی کو فروغ دیتا ہے۔ جے ایم Soc نیفرول۔ 2010، 21، 124-135۔ [کراس ریف]

32. Lavoie, JL; سگمنڈ، سی ڈی منیریویو: رینن-انجیوٹینسن سسٹم کا جائزہ — ایک اینڈوکرائن اور پیراکرائن سسٹم۔ اینڈو کرائنولوجی 2003، 144، 2179–2183۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

33. مارکیز، ڈی ایف؛ Ruiz-Hurtado, G.; Ruilope, LM; Segura, J. کلینیکل پریکٹس میں رینن-انجیوٹینسن-الڈوسٹیرون سسٹم کی ناکہ بندی کی تازہ کاری۔ ماہرانہ رائے۔ فارماکوتھر۔ 2015، 16، 2283–2292۔ [کراس ریف]

34. Ostergaard, MV; سیچر، ٹی. کرسٹینسن، ایم؛ سیلیناس، سی جی؛ Roostalu, U.; Skytte, JL; Rune, I.; ہینسن، ایچ ایچ؛ جیلسنگ، جے؛ ورنگ، این. ET رحمہ اللہ تعالی. ہائی بلڈ پریشر سے تیز ذیابیطس گردے کی بیماری کے ماؤس ماڈل میں لیسینوپریل اور ایمپگلیفلوزین کے علاج کے اثرات۔ ایم۔ جے فزیول۔ رین فزیول 2021, 321, F149–F161۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

35. کمار، این. ین، سی۔ سوزش مخالف پیپٹائڈ AC-SDKP: ترکیب، ACE کی روک تھام میں کردار، اور ہائی بلڈ پریشر اور قلبی امراض میں اس کے علاج کی صلاحیت۔ فارماکول۔ Res. 2018، 134، 268–279۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

36. کووارک، جے جے؛ Kaltenecker, CC; Domenig, O.; Antlanger, M.; Poglitsch، M.؛ کوپکی، سی۔ سائمن، MD Effect of Mineralocorticoid Receptor Antagonism and ACE روکنا ذیابیطس کے گردے کی بیماری میں انجیوٹینسن پروفائلز پر: ایک تحقیقی مطالعہ۔ ذیابیطس وہاں۔ 2021، 12، 2485–2498۔ [کراس ریف]

37. بریرا-چمل، جے. گیرڈ، ایس. قیصر، F. Mineralocorticoid ریسیپٹر مخالف اور گردے کے امراض: Pathophysiological بنیاد۔ کڈنی انٹ۔ 2019، 96، 302–319۔ [کراس ریف]

38. Zhuge، F.؛ نی، وائی۔ ناگاشیماڈا، ایم. ناگاتا، این۔ Xu, L.; مقیدہ، این. Kaneko, S.; Ota, T. DPP-4 Linagliptin کی طرف سے روکنا M1/M2 میکروفیج پولرائزیشن کو ریگولیٹ کرکے موٹاپے سے متعلق سوزش اور انسولین کے خلاف مزاحمت کو کم کرتا ہے۔ ذیابیطس 2016، 65، 2966–2979۔ [کراس ریف]

39. لی، جے؛ لیو، ایچ. تاکاگی، ایس. نیتا، کے. Kitada، M. سریواستو، ایس پی؛ تاکاگاکی، Y.؛ کاواساکی، K.؛ کویا، ڈی. ایمپگلیفلوزین کے گردے کے حفاظتی اثرات EMT کی روک تھام اور قریبی نلیوں میں غیر معمولی گلائکولائسز کے ذریعے۔ JCI انسائٹ 2020, 5, e129034۔ [کراس ریف]

40. پولک، ایم آر؛ Quaggin, SE; Hoenig, MP; ڈورکن، ایل ڈی گلوومیرولس: دائرہ اثر۔ کلین جے ایم Soc نیفرول۔ 2014، 9، 1461–1469۔ [کراس ریف]

41. سندھیا، وائی ایم؛ دیشمکھ، امریکہ؛ بگاونٹ، ایچ میسنجیل پیتھالوجی ان گلوومیرولر بیماری: علاج کی مداخلت کے اہداف۔ Adv. ڈرگ ڈیلیو۔ Rev. 2010, 62, 1337–1343. [کراس ریف] [پب میڈ]

42. عبود، ایچ ای میسنجیل سیل بائیولوجی۔ ختم سیل ریس 2012، 318، 979–985۔ [کراس ریف]

43. گرگ، پی. پوڈو سائیٹ بیالوجی کا ایک جائزہ۔ ایم۔ جے نیفرول۔ 2018، 47 (Suppl. S1)، 3–13۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

44. Grahammer, F.; شیل، سی. ہبر، ٹی بی سلٹ ڈایافرام کی مالیکیولر تفہیم۔ پیڈیاٹر نیفرول۔ 2013، 28، 1957–1962۔ [کراس ریف]

45. زیادہ، ایف این؛ ولف، G. ذیابیطس گلوومیرولوپیتھی میں پوڈوسیٹوپیتھی اور پروٹینوریا کا روگجنن۔ کرر ذیابیطس Rev. 2008, 4, 39–45. [کراس ریف] [پب میڈ]

46. ​​بوہلے، اے. کرائسٹ، ایچ۔ گرنڈ، کے ای؛ Mackensen, S. گردوں کی بیماری میں رینل کورٹیکس کے انٹرسٹیٹیئم کا کردار۔ شراکت نیفرول۔ 1979، 16، 109–114۔

47. کوپے، سی۔ ابراہیم، ایم ایم؛ کرانز، جے؛ ژانگ، ایکس۔ زیگلر، ایس. Perales-Paton, J.; جانسن، جے؛ ریمر، کے سی؛ سمتھ، جے آر؛ ڈوبی، آر. ET رحمہ اللہ تعالی. ڈی کوڈنگ myofibroblast کی ابتدا انسانی گردے کے فبروسس میں ہوتی ہے۔ فطرت 2021، 589، 281–286۔ [کراس ریف]

48. سریواستو، ایس پی؛ ہدایت، اے ایف؛ کناساکی، K.؛ گڈون، جے ای مائیکرو آر این اے کراسسٹالک گردے میں اپیٹیلیل سے میسینچیمل، اینڈوتھیلیل سے میسینچیمل، اور میکروفیج سے میسینچیمل ٹرانزیشن کو متاثر کرتا ہے۔ سامنے والا۔ فارماکول۔ 2019، 10، 904۔ [کراس ریف]

49. کناساکی، K.؛ تادوری، جی؛ کویا، ڈی ذیابیطس نیفروپیتھی: فبروبلاسٹ ایکٹیویشن اور کڈنی فبروسس میں سوزش کا کردار۔ سامنے والا۔ اینڈو کرائنول۔ 2013، 4، 7۔ [کراس ریف]

50. Giannico, G.; کورٹیس، پی. بیکورا، ایم ایچ؛ Hassett, C.; Taube, DW; Yee، J. Glibenclamide mesangial خلیات میں گلوکوز کے اعلی ارتکاز کی وجہ سے ایکسٹرا سیلولر میٹرکس کی تشکیل کو روکتا ہے۔ ایم۔ جے فزیول۔ رین فزیول 2007، 292، F57–F65۔ [کراس ریف]

51. اخمتشینا، اے. پالمبو، K.؛ Dees, C.; Bergmann, C.; وینالیس، پی. زیرر، پی. ہارن، اے. کیریوا، ٹی. بیئر، سی. Zwerina, J.; ET رحمہ اللہ تعالی. TGF-beta-mediated fibrosis کے لیے canonical Wnt سگنلنگ کو چالو کرنا ضروری ہے۔ نیٹ کمیون 2012، 3، 735۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

52. Liberman, Z.; Eldar-Finkelman، H. Serine 332 فاسفوریلیشن آف انسولین ریسیپٹر سبسٹریٹ-1 بذریعہ گلائکوجن سنتھیس کناز-3 انسولین سگنلنگ کو کم کرتا ہے۔ J. Biol کیم 2005، 280، 4422–4428۔ [کراس ریف]

53. لن، سی ایل؛ وانگ، جے وائی؛ ہوانگ، YT؛ Kuo, YH; سریندرن، کے. وانگ، FS Wnt/beta-catenin سگنلنگ ہائی گلوکوز کے دباؤ والے mesangial خلیات کی بقا کو ماڈیول کرتا ہے۔ جے ایم Soc نیفرول۔ 2006، 17، 2812–2820۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

54. سنگھ، ایس پی؛ تاؤ، ایس. فیلڈز، TA؛ ویب، ایس. ہیرس، آر سی؛ Rao, R. Glycogen synthase kinase-3 inhibition fibroblast ایکٹیویشن اور چوہوں میں renal ischemia-reperfusion کے بعد fibrosis کی نشوونما کو کم کرتا ہے۔ ڈس ماڈلز میچ۔ 2015، 8، 931–940۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

55. باروتا، ایف. Mastrocola, R.; بیلینی، ایس. برونو، جی؛ Gruden، G. کینابینوئڈ ریسیپٹرز ذیابیطس گردے کی بیماری میں۔ کرر ذیابیطس کا نمائندہ 2018، 18، 9۔ [کراس ریف]

56. احمدی، ایم. سہ، جے ایم؛ ہا، این۔ Liddle, C.; Atkins, AR; Downes, M.; ایونز، RM PPARgamma سگنلنگ اور میٹابولزم: اچھا، برا اور مستقبل۔ نیٹ میڈ. 2013، 19، 557–566۔ [کراس ریف]

57. ایس یو، ڈبلیو. کاو، آر. وہ، وائی سی؛ گوان، وائی ایف؛ Ruan, XZ Crosstalk of Hyperglycemia and Dyslipidemia in Diabetic Kidney Disease. گردے کی بیماری 2017، 3، 171–180۔ [کراس ریف] 58. لن، سی ایل؛ Hsu, YC; لی، پی ایچ؛ لی، سی سی؛ وانگ، جے وائی؛ ہوانگ، YT؛ وانگ، SY؛ وانگ، ایف ایس کینابینوئڈ ریسیپٹر 1 پی پی اے آرگاما 2 کا ڈسٹربنس رینل گلوومیرولی میں میسنجیئل سوزش اور فائبروسس کے ہائپرگلیسیمیا انڈکشن کو بڑھاتا ہے۔ جے مول میڈ. 2014، 92، 779–792۔ [کراس ریف]

59. وانگ، ڈبلیو. وانگ، وائی؛ لانگ، جے؛ وانگ، جے؛ Haudek, SB; اوور بیک، پی۔ چانگ، بی ایچ؛ شوماکر، پی ٹی؛ دانش، ہائپرگلیسیمیا کی وجہ سے شروع ہونے والا FR Mitochondrial fission پوڈوکیٹس اور اینڈوتھیلیل سیلز میں ROCK1 ایکٹیویشن کے ذریعے ثالثی کرتا ہے۔ سیل میٹاب۔ 2012، 15، 186–200۔ [کراس ریف]

60. لاسن، ای. ڈیہن، ابتدائی ذیابیطس گردے کی بیماری میں IS مالیکیولر میکانزم: گلومیرولر اینڈوتھیلیل سیل ڈیسفکشن۔ انٹر جے مول سائنس 2020، 21، 9456۔ [کراس ریف] 61۔ زاؤ، ایکس پی؛ چانگ، SY؛ لیاو، ایم سی؛ لو، سی ایس؛ چنیئر، آئی۔ لوو، ایچ. چیسن، جے ایل؛ انگل فنگر، جے آر؛ چان، جے ایس؛ ژانگ، ایس ایل ہیج ہاگ انٹرایکٹنگ پروٹین مورین ذیابیطس میں گلومیرولر اینڈوتھیلیل سیلز میں فائبروسس اور اپوپٹوس کو فروغ دیتا ہے۔ سائنس Rep. 2018, 8, 5958. [CrossRef]

62. Miyata، KN؛ زاؤ، ایکس پی؛ چانگ، SY؛ لیاو، ایم سی؛ لو، سی ایس؛ چنیئر، آئی۔ ایتھر، جے؛ کیلیئر، جے ایف؛ لطوف، جے بی؛ Troyanov, S.; ET رحمہ اللہ تعالی. ابتدائی ذیابیطس گردے کی بیماری میں ہیج ہاگ انٹرایکٹنگ پروٹین (uHhip) کے پیشاب کے اخراج میں اضافہ۔ ترجمہ Res. 2020، 217، 1-10۔ [کراس ریف]

63. لن، سی ایل؛ وانگ، ایف ایس؛ Hsu, YC; چن، سی این؛ تسینگ، ایم جے؛ سلیم، ایم اے؛ چانگ، پی جے؛ وانگ، جے وائی ماڈیولیشن آف نوچ-1 سگنلنگ ویسکولر اینڈوتھیلیل گروتھ فیکٹر کی ثالثی ذیابیطس نیفروپیتھی کو ختم کرتا ہے۔ ذیابیطس 2010، 59، 1915-1925۔ [کراس ریف]

64. نرنجن، ٹی. Bielesz, B.; Gruenwald, A.; پونڈا، ایم پی؛ کوپ، جے بی؛ تھامس، ڈی بی؛ Susztak, K. پوڈوسائٹس میں نوچ پاتھ وے گلوومیرولر بیماری کی نشوونما میں ایک کردار ادا کرتا ہے۔ نیٹ میڈ. 2008، 14، 290-298۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

65. کاٹو، ایچ. Gruenwald, A.; Suh, JH; کان کنی، JH؛ باریسونی-تھامس، ایل. ٹیکٹو، ایم ایم؛ فال، سی۔ ملر، SE؛ ہولزمین، ایل بی؛ Susztak, K. Wnt/beta-catenin پاتھ وے پوڈوسائٹس میں سیل آسنجن، تفریق، اور بقا کو مربوط کرتا ہے۔ J. Biol کیم 2011، 286، 26003–26015۔ [کراس ریف]

66. فینگ، ایل. لی، ایکس۔ Luo, Y.; وہ W.؛ ڈائی، سی. یانگ، جے. آٹوفجی روکنا اینڈوپلاسمک ریٹیکولم اسٹریس کے پرو اپوپٹوٹک راستے کو چالو کرکے پوڈوسیٹ اپوپٹوس کو اکساتا ہے۔ ختم سیل ریس 2014، 322، 290–301۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

67. لن، وائی سی؛ لائ، ٹی ایس؛ وو، ایچ وائی؛ چو، YH؛ چیانگ، ڈبلیو سی؛ لن، ایس ایل؛ چن، وائی ایم؛ چو، ٹی ایس؛ گردے کی دائمی بیماری والے مریضوں میں اسٹیٹن اور ایزٹیمیب کے امتزاج کے علاج کے Tu، YK اثرات اور حفاظت: ایک منظم جائزہ اور میٹا تجزیہ۔ کلین فارماکول۔ وہاں 2020، 108، 833–843۔ [کراس ریف]

68. بینزنگ، ٹی. سیلنٹ، ڈی. گلومیرولر فلٹریشن اور البمینوریا میں بصیرت۔ این انگلش جے میڈ 2021، 384، 1437–1446۔ [کراس ریف]

69. Doublier, S.; سالویڈیو، جی؛ لوپیا، ای. Ruotsalainen, V.; Verzola, D.; ڈیفراری، جی؛ کیموسی، جی نیفرین کا اظہار انسانی ذیابیطس نیفروپیتھی میں کم ہوتا ہے: گلائکیٹیڈ البومین اور انجیوٹینسن II کے لیے ایک الگ کردار کا ثبوت۔ ذیابیطس 2003، 52، 1023–1030۔ [کراس ریف]

70. گرگ، ص. ہولزمین، ایل بی پوڈوکیٹس: قدم جمانا۔ ختم سیل ریس 2012، 318، 955–963۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

71. بریور، ایم. ہاپکنز، اے ایم؛ ہوبرٹ، ME؛ نصرت، اے۔ Madara، JL RhoA، Rac1، اور Cdc42 جنکشنل پروٹینز اور F-actin کی سلیکٹیو سٹرکچرل اور بائیو کیمیکل ماڈیولیشن کے ذریعے اپکلا رکاوٹ پر الگ اثرات مرتب کرتے ہیں۔ ایم۔ جے فزیول۔ سیل فزیول۔ 2004، 287، C327–C335۔ [کراس ریف]

72. بلاٹنر، ایس ایم؛ Hodgin، JB؛ نیشیو، ایم؛ وائلی، SA؛ ساہا، جے؛ صوفی، اے اے؛ وائننگ، سی. Randolph, A.; ہرباچ، این. وانکے، آر۔ ET رحمہ اللہ تعالی. پوڈوسیٹ انجری میں Rho GTPases Rac1 اور Cdc42 کے مختلف افعال۔ کڈنی انٹ۔ 2013، 84، 920-930۔ [کراس ریف]

73. چانگ، جے. یان، جے؛ لی، ایکس۔ لیو، این. زینگ، آر. Zhong، Y. ذیابیطس گردے کی بیماری میں نلی نما سیل کی چوٹ کے طریقہ کار پر اپ ڈیٹ۔ سامنے والا۔ میڈ. 2021، 8، 661076۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

74. Mihevc، M.؛ پیٹرسکی، ٹی. ماور، یو۔ Bevc، S. رینل پروکسیمل نلی نما اپکلا خلیات: الگ تھلگ، خصوصیت، اور ثقافتی تکنیک کا جائزہ۔ مول بائول نمائندہ 2020، 47، 9865–9882۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

75. Niedowicz, DM; ڈیلیک، ڈی ایل ذیابیطس کی پیچیدگیوں میں آکسیڈیٹیو تناؤ کا کردار۔ سیل بائیو کیم۔ بائیوفیس۔ 2005، 43، 289–330۔ [کراس ریف]

76. Lv, W. بوز، جی ڈبلیو؛ وانگ، وائی؛ فین، ایف۔ رومن، آر جے سوزش اور رینل فبروسس: ممکنہ علاج کے اہداف کے طور پر اہم سگنلنگ مالیکیولز پر حالیہ پیشرفت۔ یور جے فارماکول۔ 2018، 820، 65–76۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

77. Xu, Y.; گو، ایم؛ جیانگ، ڈبلیو. ڈونگ، ایچ. ہان، وائی؛ ایک، ایکس ایف؛ ژانگ، J. اینڈوپلاسمک ریٹیکولم اسٹریس اور اسکیمک ایکیوٹ کڈنی انجری میں رینل ٹیوبلر سیلز اپوپٹوس پر اس کے اثرات۔ رین ناکام 2016، 38، 831–837۔ [کراس ریف]

78. فین، Y.؛ لی، کے؛ وانگ، این. وہ، جے سی ذیابیطس نیفروپیتھی میں اینڈوپلاسمک ریٹیکولم تناؤ کا کردار۔ کرر ذیابیطس کا نمائندہ 2017، 17، 17۔ [کراس ریف]

79. چاؤ، وائی۔ Cai, T.; سو، جے؛ جیانگ، ایل. وو، جے؛ سورج، ق. زین، K.؛ یانگ، J. UCP2 رینل اسکیمیا ریپرفیوژن انجری میں نلی نما اپکلا خلیوں کے اپوپٹوس کو کم کرتا ہے۔ ایم۔ جے فزیول۔ رین فزیول 2017, 313, F926–F937۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

80. تاکاہاشی، A.؛ Takabatake، Y.؛ کیمورا، ٹی. میجیما، آئی۔ نمبا، ٹی. یاماموتو، ٹی. متسودا، جے؛ Minami, S.; کیموری، جے وائی؛ Matsui, I.; ET رحمہ اللہ تعالی. آٹوفیجی گردے کے قریبی نلیوں میں لائسوسومل بایوجنسیس اور فنکشن کو فروغ دے کر ایڈوانسڈ گلائیکشن اینڈ پروڈکٹس کے جمع ہونے کو روکتی ہے۔ ذیابیطس 2017، 66، 1359–1372۔ [کراس ریف]

81. سائبلسکی، اے وی اینڈوپلاسمک ریٹیکولم اسٹریس، دی انفولڈ پروٹین ریسپانس اینڈ آٹوفجی ان کڈنی ڈیزیز۔ نیٹ Rev. Nephrol. 2017، 13، 681–696۔ [کراس ریف]

82. چی، ڈی. چاؤ، ٹی. لین، وائی۔ Xie, J.; گونگ، ایچ. لی، سی. فینگ، جے؛ ہانگ، ایچ. کیو، ڈبلیو. میک.؛ ET رحمہ اللہ تعالی. اعلی گلوکوز کی حوصلہ افزائی اپیٹیلیل-میسینچیمل منتقلی ریٹینل پگمنٹ اپیٹیلیل خلیوں میں فائبروجینک عوامل کی اپ گریجشن میں معاون ہے۔ انٹر جے مول میڈ. 2016، 38، 1815–1822۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

83. Goodwin, JE; فینگ، وائی؛ ویلازکوز، ایچ. Sessa، WC Endothelial glucocorticoid ریسیپٹر سیپسس کے خلاف تحفظ کے لیے ضروری ہے۔ پروک ناٹل اکاد۔ سائنس USA 2013, 110, 306–311. [کراس ریف]

84. Goodwin, JE; ژانگ، ایکس۔ روٹلان، این. فینگ، وائی؛ چاؤ، ایچ. فرنانڈیز-ہرنینڈو، سی. یو، جے؛ سیسا، ڈبلیو سی اینڈوتھیلیل گلوکوکورٹیکائیڈ ریسیپٹر ایتھروجنسیس کو دباتا ہے — مختصر رپورٹ۔ ارٹر تھروم واسک بائول 2015، 35، 779–782۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

85. چاؤ، ایچ. مہتا، ایس. سریواستو، ایس پی؛ Grabinska, K.; ژانگ، ایکس۔ وونگ، سی؛ ہدایت، اے. پیروٹا، پی. فرنانڈیز-ہرنینڈو، سی. سیسا، ڈبلیو سی؛ ET رحمہ اللہ تعالی. اینڈوتھیلیل سیل-گلوکوکورٹیکائڈ ریسیپٹر تعاملات اور Wnt سگنلنگ کا ضابطہ۔ JCI انسائٹ 2020, 5, e131384۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

86۔ لو، ٹی سی؛ وانگ، زیڈ ایچ؛ فینگ، ایکس؛ چوانگ، پی وائی؛ فینگ، ڈبلیو. شین، وائی؛ لیوی، ڈی ای؛ Xiong, H.; چن، این. وہ، Vivo میں Stat3 سرگرمی کا JC ناک ڈاؤن ذیابیطس گلوومیرولوپیتھی کو روکتا ہے۔ کڈنی انٹ۔ 2009، 76، 63-71۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

87. Kitada، M.؛ سو، جے؛ اوگورا، وائی۔ مونو، آئی۔ کویا، D. مینگنیج سپر آکسائیڈ ڈسمیوٹیز ڈیسفکشن اور گردے کی بیماری کا روگجنن۔ سامنے والا۔ فزیول 2020، 11، 755۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

88. ڈی مارچی، یو۔ Galindo, AN; تھیونیٹ، جے؛ ہرمنت، اے. برمونٹ، ایف۔ Lassueur, S.; ڈومنگو، جے ایس؛ Kussmann، M.؛ ڈیون، ایل. Wiederkehr, A. Mitochondrial lysine deacetylation انرجی میٹابولزم اور کیلشیم سگنلنگ کو انسولین سیکریٹ کرنے والے خلیوں میں فروغ دیتا ہے۔ FASEB J. 2019, 33, 4660–4674. [کراس ریف] [پب میڈ]

89۔ اوگورا، وائی۔ Kitada، M. سو، جے؛ مونو، آئی۔ کویا، D. CD38 ایپیگینن کی طرف سے روکنا ذیابیطس کے چوہوں میں رینل نلی نما خلیات میں انٹرا سیلولر NAD (plus )/NADH تناسب اور Sirt3 سرگرمی کی بحالی کے ذریعے مائٹوکونڈریل آکسیڈیٹیو تناؤ کو کم کرتا ہے۔ عمر 2020، 12، 11325–11336۔ [کراس ریف]

90. Canto, C.; Gerhart-Hines، Z. Feige، JN؛ لاگوگ، ایم. نوریگا، ایل۔ Milne, JC; ایلیٹ، پی جے؛ Puigserver، P.؛ Auwerx, J. AMPK NAD پلس میٹابولزم اور SIRT1 سرگرمی میں ترمیم کرکے توانائی کے اخراجات کو منظم کرتا ہے۔ فطرت 2009، 458، 1056–1060۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

91. Kume, S.; کویا، ڈی. اوزو، ٹی. مایگاوا، ایچ۔ ذیابیطس نیفروپیتھی کے روگجنن میں غذائیت سے متعلق سینسنگ سگنلز کا کردار۔ بایومیڈ Res. انٹر 2014، 2014، 315494۔ [کراس ریف]

92. اولادیپوپو، ایس ایس؛ سمتھ، سی. سانٹ فورڈ، اے. پارک، سی. سین، اے. ولی، ایل اے؛ Osei-Owusu، P.؛ Hsu, J.; Zapata، N.؛ لیو، ایف. ET رحمہ اللہ تعالی. اینڈوتھیلیل سیل ایف جی ایف سگنلنگ چوٹ کے ردعمل کے لیے ضروری ہے لیکن ویسکولر ہومیوسٹاسس کے لیے نہیں۔ پروک ناٹل اکاد۔ سائنس USA 2014, 111, 13379–13384. [کراس ریف] [پب میڈ]

93. لی، جے؛ شی، ایس. سریواستو، ایس پی؛ Kitada، M. ناگائی، ٹی. نیتا، کے. کوہنو، ایم. کاواساکی، K.؛ کویا، D. FGFR1 MAP4K4 پاتھ وے کی شمولیت کے ذریعے N-acetyl-seryl-aspartyl-lysyl-proline کے اینٹی اینڈوتھیلیل mesenchymal ٹرانزیشن اثر کے لیے اہم ہے۔ سیل ڈیتھ ڈس۔ 2017، 8، e2965۔ [کراس ریف]

94. لی، جے؛ لیو، ایچ. سریواستو، ایس پی؛ Hu, Q.; گاو، آر. لی، ایس. Kitada، M. وو، جی؛ کویا، ڈی. Kanasaki, K. Endothelial FGFR1 (Fibroblast Growth Factor Receptor 1) کی کمی ذیابیطس کے چوہوں کے گردے اور دل میں مختلف فائبروجینک اثرات مرتب کرتی ہے۔ ہائی بلڈ پریشر 2020، 76، 1935-1944۔ [کراس ریف]

95. سنسیونی، سی۔ Spallotta, F.; Greco, S.; مارٹیلی، ایف۔ Zeiher, AM; Gaetano، C. ہائپرگلیسیمک میموری کے ایپی جینیٹک میکانزم۔ انٹر جے بائیو کیم۔ سیل بائیول۔ 2014، 51، 155–158۔ [کراس ریف]

96. ڈائی، سی. سٹولز، ڈی بی؛ بوسہ، ایل پی؛ مونگا، ایس پی؛ ہولزمین، ایل بی؛ Liu, Y. Wnt/beta-catenin سگنلنگ پوڈوسیٹ کے dysfunction اور البومینوریا کو فروغ دیتا ہے۔ جے ایم Soc نیفرول۔ 2009، 20، 1997–2008۔ [کراس ریف]

97. ٹین، آر جے؛ چاؤ، ڈی. چاؤ، ایل. Liu, Y. Wnt/beta-catenin سگنلنگ اور گردے کی فبروسس۔ کڈنی انٹ۔ 2014، 4، 84-90۔ [کراس ریف]

98. لیو، ایچ. یان، آر. لیانگ، ایل. ژانگ، ایچ. ژیانگ، جے؛ لیو، ایل. ژانگ، ایکس۔ ماؤ، وائی۔ پینگ، ڈبلیو. Xiao, Y.; ET رحمہ اللہ تعالی. ذیابیطس گردے کی بیماری کے دوران گردوں کے نلی نما گھاووں میں CDX2 کا کردار۔ عمر 2021، 13، 6782–6803۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

99. Su, H.; وان، سی. گانا، اے. Qiu, Y.; Xiong، W. Zhang، C. آکسیڈیٹیو تناؤ اور رینل فبروسس: میکانزم اور علاج۔ Adv. ختم میڈ. بائول 2019، 1165، 585–604۔ [پب میڈ]

100. Uruno، A.؛ یگیشیتا، وائی۔ یاماموتو، ایم دی کیپ1-Nrf2 سسٹم اور ذیابیطس میلیتس۔ محراب بائیو کیم۔ بائیوفیس۔ 2015، 566، 76–84۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

101. یاماموتو، ایم. کینسلر، ٹی ڈبلیو؛ Motohashi, H. The KEAP1-NRF2 سسٹم: ریڈوکس ہومیوسٹاسس کو برقرار رکھنے کے لیے ایک تھیول پر مبنی سینسر-ایفیکٹر اپریٹس۔ فزیول Rev. 2018, 98, 1169–1203۔ [کراس ریف]

102. نیزو، ایم. سوزوکی، N. گردے کو آکسیڈیٹیو نقصان سے بچانے میں Nrf2 کے کردار۔ انٹر جے مول سائنس 2020، 21، 2951۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

103. ہوانگ، ایف۔ وانگ، Q. گو، ایف۔ زاؤ، وائی؛ جی، ایل۔ این، ٹی۔ گانا، Y. لیو، وائی؛ وہ، وائی۔ Qin, G. FoxO1-STAT1 کی ثالثی روکنا ذیابیطس کے گردے کی بیماری میں tubulointerstitial fibrosis اور tubule apoptosis کو ختم کرتا ہے۔ ای بائیو میڈیسن 2019، 48، 491–504۔ [کراس ریف]

104. داس، ایف. گھوش چودھری، این۔ ڈی، این۔ بیرا، اے. ماریپن، ایم ایم؛ کاسیناتھ، بی ایس؛ گھوش چودھری، جی ہائی گلوکوز اکٹ کناز اور فاکس او 1 ٹرانسکرپشن فیکٹر کو جوڑنے والے مثبت فیڈ بیک لوپ کو میسنجیل سیل ہائپر ٹرافی اور میٹرکس پروٹین ایکسپریشن کے لیے ایم ٹی او آر سی 1 کناز کو فعال کرنے پر مجبور کرتا ہے۔ J. Biol کیم 2014، 289، 32703–32716۔ [کراس ریف]

105. کانگ، ایچ ایم؛ آہن، ایس ایچ؛ چوئی، پی. کو، YA؛ ہان، ایس ایچ؛ چنگا، ایف۔ پارک، AS؛ تاؤ، جے؛ شرما، کے. پل مین، جے؛ ET رحمہ اللہ تعالی. گردوں کے نلی نما اپکلا خلیوں میں خراب فیٹی ایسڈ آکسیکرن گردے کے فبروسس کی نشوونما میں کلیدی کردار ادا کرتا ہے۔ نیٹ میڈ. 2015، 21، 37–46۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

106. وانگ، وائی. He, W. FoxO1 کی سرگرمی کی بے ضابطگی کو بہتر بنانا ذیابیطس کے گردے کی بیماری کے خاتمے کے لیے ایک ممکنہ علاج ہے۔ سامنے والا۔ فارماکول۔ 2021، 12، 630617۔ [کراس ریف]

107. Cao, A.; لی، جے؛ اسدی، ایم. باسگن، جے ایم؛ Zhu, B.; یی، زیڈ۔ جیانگ، ایس. ڈوک، ٹی. الشامی، او۔ پٹیل، این. ET رحمہ اللہ تعالی. DACH1 تجرباتی ذیابیطس کی چوٹ سے پوڈوسائٹس کی حفاظت کرتا ہے اور PTIP-H3K4Me3 سرگرمی کو ماڈیول کرتا ہے۔ جے کلین تفتیش کریں۔ 2021, 131, e141279۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

108. Mallipattu, SK; Guo, Y.; Revelo, MP; Roa-Pena، L. ملر، ٹی. لنگ، جے؛ شینکلینڈ، ایس جے؛ Bialkowska, AB; Ly, V.; ایسٹراڈا، سی. ET رحمہ اللہ تعالی. Kruppel-Like Factor 15 Podocyte Differentiation Markers کی Glucocorticoid-Induced Restoration میں ثالثی کرتا ہے۔ جے ایم Soc نیفرول۔ 2017، 28، 166–184۔ [کراس ریف]

109. مالی پٹو، ایس کے؛ ہورن، ایس جے؛ D'Agati، V.؛ نرلا، جی؛ لیو، آر. فروہمن، ایم اے؛ ڈک مین، K.؛ چن، ای وائی؛ مایان، A.؛ Bialkowska, AB; ET رحمہ اللہ تعالی. کرپل نما عنصر 6 گردے میں مائٹوکونڈریل فنکشن کو منظم کرتا ہے۔ جے کلین تفتیش کریں۔ 2015، 125، 1347–1361۔ [کراس ریف]

110. مالی پٹو، ایس کے؛ لیو، آر. زینگ، ایف۔ نرلا، جی؛ مایان، A.؛ Dikman, S.; جین، ایم کے؛ سلیم، ایم؛ D'Agati، V.؛ کلوٹ مین، پی۔ ET رحمہ اللہ تعالی. کرپل نما عنصر 15 (KLF15) پوڈوسیٹ تفریق کا ایک کلیدی ریگولیٹر ہے۔ J. Biol کیم 2012، 287، 19122–19135۔ [کراس ریف]

111. حیاشی، K. ساسمورا، ایچ. ناکامورا، ایم؛ ساکاماکی، وائی۔ Azegami, T.; اوگوچی، ایچ. Tokuyama, H.; Wakino, S.; حیاشی، کے. Itoh, H. Renin-angiotensin blockade کرپل نما فیکٹر 4 کے ذریعے پوڈوسائٹ ایپی جینوم کو دوبارہ ترتیب دیتا ہے اور پروٹینوریا کو کم کرتا ہے۔ کڈنی انٹ۔ 2015، 88، 745–753۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

112. حیاشی، K. ساسمورا، ایچ. ناکامورا، ایم؛ Azegami, T.; اوگوچی، ایچ. ساکاماکی، وائی۔ Itoh, H. KLF4-منحصر ایپی جینیٹک ریموڈلنگ پوڈوسیٹ فینوٹائپس کو ماڈیول کرتا ہے اور پروٹینوریا کو کم کرتا ہے۔ جے کلین تفتیش کریں۔ 2014، 124، 2523–2537۔ [کراس ریف]

113. ژونگ، ایف۔ چن، ایچ. وی، سی. ژانگ، ڈبلیو. لی، زیڈ؛ جین، ایم کے؛ چوانگ، پی وائی؛ چن، ایچ. وانگ، وائی؛ مالیپٹو، ایس کے؛ ET رحمہ اللہ تعالی. کرپل نما عنصر 2 کا کم اظہار ذیابیطس نیفروپیتھی کی اینڈوتھیلیل چوٹ کو بڑھا سکتا ہے۔ کڈنی انٹ۔ 2015، 87، 382–395۔ [کراس ریف]

114. ژونگ، ایف۔ مالیپٹو، ایس کے؛ ایسٹراڈا، سی. مینن، ایم. سلیم، ایف۔ جین، ایم کے؛ چن، ایچ. وانگ، وائی؛ لی، کے؛ وہ، جے سی نے کرپل لائک فیکٹر 2 کو یکطرفہ نیفریکٹومی کے ساتھ چوہوں میں گلومیرولر اینڈوتھیلیل سیل انجری اور گردے کی بیماری کو بڑھایا۔ ایم۔ جے پاتھول۔ 2016، 186، 2021–2031۔ [کراس ریف]

115. لن، سی ایل؛ Hsu, YC; ہوانگ، YT؛ Shih, YH; وانگ، چیف جسٹس؛ چیانگ، ڈبلیو سی؛ چانگ، PJ A KDM6A-KLF10 کو تقویت دینے والا فیڈ بیک میکانزم ذیابیطس کے پوڈوسائٹ کی خرابی کو بڑھاتا ہے۔ EMBO Mol. میڈ. 2019، 11، e9828۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

116. لن، Z. نٹیسن، وی. شی، ایچ. ڈونگ، ایف. کاونامی، ڈی۔ مہابلیشور، جی ایچ؛ اٹکنز، جی بی؛ نائک، ایل۔ Cui, Y.; Finigan، JH؛ ET رحمہ اللہ تعالی. کرپل نما عنصر 2 اینڈوتھیلیل بیریئر فنکشن کو منظم کرتا ہے۔ ارٹر تھروم واسک بائول 2010، 30، 1952–1959۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

117. لی، ایچ وائی؛ یون، SW؛ چو، ایچ جے؛ Kwon, YW; لی، SW؛ کم، ایس جے؛ پارک، YB؛ اوہ، بی ایچ؛ کم، HS FOXO1 خراب کرتا ہے جبکہ سٹیٹن کرپل نما عنصر 2. کارڈیواسک کے باہمی ضابطے کے ذریعے ذیابیطس میں اینڈوتھیلیل فنکشن کی حفاظت کرتا ہے۔ Res. 2013، 97، 143–152۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

118. مریخ، ای. چن، ایکس ایم؛ زکی، اے. پولاک، CA؛ سعد، S. انسانی قربت والے نلی خلیوں میں نمو کے عنصر-بیٹا کی حوصلہ افزائی سوزش اور فبروٹک ردعمل کو تبدیل کرنے میں کرپل نما عنصر 4 کا کردار۔ کلین ختم فارماکول۔ فزیول 2015، 42، 680–686۔ [کراس ریف]

119. ما، ٹی ٹی؛ مینگ، XM TGF-beta/Smad اور رینل فائبروسس۔ Adv. ختم میڈ. بائول 2019، 1165، 347–364۔

120. Qi، R.؛ یانگ، سی. رینل نلی نما اپکلا خلیات: چوٹ کے بعد ٹیوبولوئنٹرسٹیشل فبروسس کا نظرانداز ثالث۔ سیل ڈیتھ ڈس۔ 2018، 9، 1126۔ [کراس ریف]

121. لی، ایچ ایکس؛ ہان، ایم؛ برنیئر، ایم. زینگ، بی؛ سورج، ایس جی؛ ایس یو، ایم؛ ژانگ، آر. فو، جے آر؛ وین، جے کے کرپل نما فیکٹر 4 عروقی ہموار پٹھوں کے خلیات میں گروتھ فیکٹر-بیٹا ریسیپٹر-ثالثی Smad اور p38 MAPK سگنلنگ کو تبدیل کرکے تفریق کو فروغ دیتا ہے۔ J. Biol کیم 2010، 285، 17846–17856۔ [کراس ریف]

122. لی، وائی. سوئی، ایکس۔ Hu, X.; Hu, Z. KLF5 کا اوور ایکسپریشن پوڈو سائیٹس کے puromycin-حوصلہ افزائی apoptosis کو روکتا ہے۔ مول میڈ. نمائندہ 2018، 18، 3843–3849۔ [پب میڈ]

123. چن، ایکس۔ لیو، ایس. چن، جے؛ وانگ، ایکس؛ Zhou, G. ٹرانسکرپشن فیکٹر Kruppel-like factor 5 مثبت طور پر AarF ڈومین کے اظہار کو کنٹرول کرتا ہے جس میں kinase 4. Mol۔ بائول Rep. 2020, 47, 8419–8427۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

124. چاؤ، جے؛ ژونگ، جے؛ ہوانگ، Z. لیاو، ایم؛ لن، ایس. چن، جے؛ چن، H. TAK1 اسکیمیا سے متاثرہ رینل فبروسس میں ملوث p38 کے ذریعے اپوپٹوس میں ثالثی کرتا ہے۔ آرٹیف سیلز نینومڈ۔ بائیو ٹیکنالوجی 2018، 46، 1016–1025۔ [کراس ریف]

125. چاؤ، ایکس۔ بائی، سی.؛ سورج، X. گونگ، ایکس۔ یانگ، وائی؛ چن، سی. شان، جی؛ Yao, Q. Puerarin Vivo اور in Vitro میں MAPK سگنل پاتھ ویز کے ذریعے آکسیڈیٹیو اسٹریس انڈسڈ اپیتھیلیل سیل اپوپٹوسس کو کم کرکے رینل فبروسس کو کم کرتا ہے۔ رین ناکام 2017، 39، 423–431۔ [کراس ریف]

126. گاو، ایکس۔ وو، جی؛ گو، ایکس۔ فو، ایل. Mei, C. Kruppel-like factor 15 ERK/MAPK اور JNK/MAPK پاتھ ویز ریگولیشن کے ذریعے رینل انٹرسٹیشل فبروسس کو ماڈیول کرتا ہے۔ کڈنی بلڈ پریس۔ Res. 2013، 37، 631–640۔ [کراس ریف]

127. رانے، ایم جے؛ زاؤ، وائی؛ Cai، L. Krupsilonppel-like factors (KLFs) in renal physiology and disease. ای بائیو میڈیسن 2019، 40، 743–750۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

128. گومز، ایل. بینسامون، ایس ایف؛ Doucet، J.؛ حداد، او۔ Hawse, JR; سبرامنیم، ایم. Spelsberg, TC; Pichon، C. TIEG1 ناک آؤٹ چوہوں میں ٹیل ٹینڈن ریشوں کا سالماتی ڈھانچہ synchrotron diffraction ٹیکنالوجی کا استعمال کرتے ہوئے۔ J. Appl فزیول 2010، 108، 1706–1710۔ [کراس ریف]

129. ایزپونڈا، ٹی۔ Dupere-Richer, D.; Will, CM; چھوٹا، EC؛ ورگیز، این. پٹیل، ٹی. نبیت، بی۔ Popovic, R.; اویر، جے؛ بلک، ایم. ET رحمہ اللہ تعالی. UTX/KDM6A نقصان متعدد مائیلوما کے مہلک فینوٹائپ کو بڑھاتا ہے اور خلیوں کو EZH2 کی روک تھام کے لیے حساس بناتا ہے۔ سیل ریپ. 2017، 21، 628–640۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

130. بینسٹر، اے جے؛ Kouzarides, T. ہسٹون ترمیم کے ذریعے کرومیٹن کا ضابطہ۔ سیل ریس 2011، 21، 381–395۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

131. ڈیلکیو، جی پی؛ خان، ڈی ایچ؛ ڈیوی، جے آر ایپی جینیٹک ریگولیشن میں ہسٹون ڈیسیٹیلیسز کے کردار: روکنے والوں کے ساتھ مطالعے سے ابھرتے ہوئے نمونے۔ کلین ایپی جینیٹکس 2012، 4، 5۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

132. Ito, K.; بارنس، پی جے؛ ایڈکاک، آئی ایم ہسٹون ایسٹیلیشن اور ڈیسیٹیلیشن۔ طریقے Mol. میڈ. 2000، 44، 309–319۔ [پب میڈ]

133. مارچال، سی. Miotto، B. ڈی این اے میتھیلیشن میں ابھرتا ہوا تصور: ڈی این اے میتھیلیشن پیٹرن کی تشکیل میں نقل کے عوامل کا کردار۔ J. سیل فزیول۔ 2015، 230، 743–751۔ [کراس ریف]

134. لانگ، HK؛ کنگ، ایچ ڈبلیو؛ مریض، آر کے؛ اوڈوم، ڈی ٹی؛ کلوز، ڈی این اے میتھیلیشن سے سی پی جی جزیروں کا آر جے تحفظ ڈی این اے انکوڈ شدہ اور ارتقائی لحاظ سے محفوظ ہے۔ نیوکلک ایسڈ Res. 2016، 44، 6693–6706۔ [کراس ریف]

135. Gluck, C.; کیو، سی. ہان، SY؛ پامر، ایم. پارک، جے؛ کو، YA؛ گوان، وائی۔ شینگ، ایکس؛ ہینسن، آر ایل؛ ہوانگ، جے؛ ET رحمہ اللہ تعالی. گردے کی سائٹوسین میتھیلیشن تبدیلیاں ذیابیطس گردے کی بیماری کے مریضوں میں گردوں کے فنکشن میں کمی کے تخمینے کو بہتر بناتی ہیں۔ نیٹ کمیون 2019، 10، 2461۔ [کراس ریف]

136. چن، جی؛ چن، ایچ. رین، ایس. زیا، ایم؛ Zhu, J.; لیو، وائی؛ ژانگ، ایل. تانگ، ایل. سورج، ایل. لیو، ایچ. ET رحمہ اللہ تعالی. ایم ٹی او آر پاتھ وے جینز کا ابرنٹ ڈی این اے میتھیلیشن ذیابیطس کے گردے کی بیماری میں مدافعتی خلیوں کی سوزش کو فروغ دیتا ہے۔ کڈنی انٹ۔ 2019، 96، 409–420۔ [کراس ریف]

137. ٹیمپے، بی۔ ٹیمپے، ڈی۔ مولر، CA؛ Sugimoto, H.; LeBleu, V.; Xu, X.; مولر، GA؛ Zeisberg, EM; کلوری، آر. زیسبرگ، ایم ٹیٹ3-ای پی کی ثالثی ہائیڈروکسی میتھیلیشن۔ ایپی جینیٹک طور پر خاموش جین ہڈیوں کی مورفوجینک پروٹین 7-گردوں کے فبروسس کے الٹ جانے میں حصہ ڈالتے ہیں۔ جے ایم Soc نیفرول۔ 2014، 25، 905-912۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

138. بیچٹیل، ڈبلیو. McGohan, S.; Zeisberg, EM; مولر، GA؛ Kalbacher, H.; سیلنٹ، ڈی جے؛ مولر، CA؛ کلوری، آر. Zeisberg, M. Methylation گردے میں fibroblast ایکٹیویشن اور fibrogenesis کا تعین کرتا ہے۔ نیٹ میڈ. 2010، 16، 544–550۔ [کراس ریف]

139. وانگ، بی. جی، جی؛ نعیم، ایچ. وانگ، جے؛ کنتھاریڈیس، پی۔ پاول، ڈی. ریکارڈو، SD گردے کے خلیات پر TGF-beta1 کے اثرات کے امیدوار ریگولیٹرز کو دریافت کرنے کے لیے ٹارگٹڈ اگلی نسل کی ترتیب کا استعمال۔ سامنے والا۔ فزیول 2018، 9، 1755۔ [کراس ریف]

140. ین، ایس. ژانگ، Q. یانگ، جے؛ لن، ڈبلیو. لی، وائی۔ چن، ایف. Cao, W. TGF-beta-Epigenetic aberrations of miRNA اور DNA methyltransferase کلوتھو کو دباتا ہے اور رینل فبروسس کو ممکن بناتا ہے۔ بائیوکیم۔ بائیوفیس۔ ایکٹا مول۔ سیل ریس 2017، 1864، 1207–1216۔ [کراس ریف]

141. ایڈی، AA مالیکیولر انسائٹس ان رینل انٹرسٹیشل فبروسس۔ جے ایم Soc نیفرول۔ 1996، 7، 2495–2508۔ [کراس ریف]

142. یانگ، ایکس ایچ؛ فینگ، SY؛ یو، وائی؛ لیانگ، Z. MMP-9 جین پروموٹر ریجن اور ذیابیطس نیفروپیتھی کے میتھیلیشن کے درمیان تعلق پر مطالعہ۔ اینڈوکرینول۔ پول 2018، 69، 269–275۔ [کراس ریف]

143. Aldemir, O.; ترگت، ایف۔ Gokce, C. ابتدائی ذیابیطس گردے کی بیماری والے مریضوں میں ہدف شدہ جینز اور البومینوریا کی میتھیلیشن کی سطح کے درمیان تعلق۔ رین ناکام 2017، 39، 597–601۔ [کراس ریف]

144. مارٹینز مورینو، جے ایم؛ فونٹیچا-بیریوسو، ایم؛ مارٹن سانچیز، ڈی۔ Guerrero-Mauvecin, J.; Goma-Garces, E.; فرنانڈیز فرنانڈیز، بی۔ Carriazo, S.; سانچیز-نینو، ایم ڈی؛ راموس، AM؛ Ruiz-Ortega، M. ET رحمہ اللہ تعالی. ذیابیطس گردے کی بیماری میں ممکنہ علاج کے اہداف کے طور پر ایپی جینیٹک موڈیفائرز۔ انٹر جے مول سائنس 2020، 21، 4113۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

145. لیو، ایم؛ لیانگ، K.؛ جین، جے؛ چاؤ، ایم؛ وانگ، ایکس؛ وانگ، زیڈ؛ وی، ایکس؛ Zhang, Y.; سورج، Y. چاؤ، زیڈ؛ ET رحمہ اللہ تعالی. Sirt6 کی کمی نوچ سگنلنگ کو نشانہ بنانے کے ذریعے پوڈوسیٹ کی چوٹ اور پروٹینوریا کو بڑھاتی ہے۔ نیٹ کمیون 2017، 8، 413۔ [کراس ریف]

146. سید، ایس جی؛ گایکواڑ، اے بی؛ Lichtnekert، J.؛ کلکرنی، او۔ Eulberg, D.; Klussmann, S.; Tikoo, K.; اینڈرس، ایچ جے پروگریسو گلوومیرولوسکلروسیس ٹائپ 2 ذیابیطس میں رینل ہسٹون H3K9 اور H3K23 acetylation، H3K4 dimethylation اور phosphorylation کے ساتھ سیرین 10 میں منسلک ہے۔ نیفرو۔ ڈائل. ٹرانسپلانٹ. 2010، 25، 1811–1817۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

147. De Marinis, Y.; Cai، M. Bompada، P.؛ Atac, D.; Kotova, O.; Johansson, ME; گارسیا واز، ای. گومز، ایم ایف؛ لاکسو، ایم. گردے میں ہائپرگلیسیمیا کے ذریعہ تھیوریڈوکسین انٹرایکٹنگ پروٹین (TXNIP) جین کا گروپ، ایل ایپی جینیٹک ریگولیشن۔ کڈنی انٹ۔ 2016، 89، 342–353۔ [کراس ریف]

148. Kouzarides، T. Chromatin ترمیم، اور ان کا کام۔ سیل 2007، 128، 693–705۔ [کراس ریف]

149. لن، سی ایل؛ لی، پی ایچ؛ Hsu, YC; لی، سی سی؛ کو، جے وائی؛ چوانگ، پی سی؛ ہوانگ، YT؛ وانگ، SY؛ وو، ایس ایل؛ چن، وائی ایس؛ ET رحمہ اللہ تعالی. مائیکرو آر این اے-29نیفرین ایسٹیلیشن کا فروغ ہائپرگلیسیمیا کی وجہ سے پوڈو سائیٹ کی خرابی کو کم کرتا ہے۔ جے ایم Soc نیفرول۔ 2014، 25، 1698–1709۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

150. یانگ، ایکس۔ چن، بی؛ لیو، ٹی. چن، X. myofibroblast تفریق کا الٹ: ایک جائزہ۔ یور جے فارماکول۔ 2014، 734، 83–90۔ [کراس ریف]

151. مارکونی، جی ڈی؛ فونٹیکولی، ایل۔ راجن، ٹی ایس؛ پیئرڈومینیکو، ایس ڈی؛ تروبیانی، او۔ Pizzicannella, J.; Diomede, F. Epithelial-Mesenchymal Transition (EMT): زخم بھرنے، بافتوں کی تخلیق نو، اور عضو تناسل میں قسم-2 EMT۔ سیلز 2021، 10، 1587۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

152. شنڈے، اے وی؛ Humeres, C.; Frangogiannis، NG فبروبلاسٹ ثالثی میٹرکس سنکچن اور دوبارہ تشکیل دینے میں الفا ہموار پٹھوں کے ایکٹین کا کردار۔ بائیوکیم۔ بائیوفیس۔ ایکٹا مول۔ بنیاد ڈس. 2017، 1863، 298–309۔ [کراس ریف]

153. Glenisson, W. Castronovo, V.; والٹریگنی، ڈی۔ ہسٹون ڈیسیٹیلیز 4 TGF-beta1-حوصلہ افزائی myofibroblastic تفریق کے لیے درکار ہے۔ بائیوکیم۔ بائیوفیس۔ ایکٹا 2007، 1773، 1572–1582۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

154. سریواستو، ایس پی؛ لی، جے؛ Kitada، M. فوجیتا، ایچ. یامادا، وائی۔ گڈون، جے ای؛ کناساکی، K.؛ کویا، D. SIRT3 کی کمی فائبروسس کے ساتھ ذیابیطس کے گردے میں غیر معمولی گلائکولائسز کی شمولیت کا باعث بنتی ہے۔ سیل ڈیتھ ڈس۔ 2018، 9، 997۔ [کراس ریف]

155. لو، ہائی کورٹ؛ ڈائی، ڈبلیو این؛ وہ، LY Epigenetic Histone Modifications in the pathogenesis of Diabetic Kidney Disease. ذیابیطس میٹابول۔ سنڈر اوبس 2021، 14، 329–344۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

156. Villeneuve, LM; کاٹو، ایم؛ ریڈی، ایم اے؛ وانگ، ایم؛ لینٹنگ، ایل۔ نٹراجن، R. ذیابیطس db/db چوہوں کے عروقی ہموار پٹھوں کے خلیوں میں مائکرو آر این اے-125b کی بہتر سطح ہسٹون میتھل ٹرانسفریز Suv39h1 کو نشانہ بنا کر سوزش والے جین کے اظہار میں اضافہ کرتی ہے۔ ذیابیطس 2010، 59، 2904–2915۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

157. چن، جے؛ Guo, Y.; زینگ، ڈبلیو. ہوانگ، ایل. پینگ، Q.؛ Nie, L.; Mu, J.; یوآن، ایف. Feng, B. ER تناؤ SET7 کے ذریعے MCP{-1 اظہار کو متحرک کرتا ہے۔ ایم۔ جے فزیول۔ رین فزیول 2014, 306, F916–F925۔ [کراس ریف]

158. Cai، M.؛ Bompada، P.؛ Atac, D.; لاکسو، ایم. گروپ، ایل. ڈی مارینیس، Y. ذیابیطس کے گردے میں گلوکوز سے محرک آسٹیوپونٹین (OPN) اظہار کا ایپی جینیٹک ریگولیشن۔ بائیو کیم۔ بائیوفیس۔ Res. کمیون 2016، 469، 108–113۔ [کراس ریف]

159. ریڈی، ایم اے؛ سمنتھ، پی. لینٹنگ، ایل۔ یوآن، ایچ. وانگ، ایم؛ مار، ڈی. الپرس، عیسوی؛ Bomsztyk, K.; نٹراجن، آر. لوسارٹن ذیابیطس کے ڈی بی/ڈی بی چوہوں کے رینل گلوومیرولی میں اجازت دینے والی ایپی جینیٹک تبدیلیوں کو ریورس کرتے ہیں۔ کڈنی انٹ۔ 2014، 85، 362–373۔ [کراس ریف]

160. میگیسی، جے۔ Safirstein, RL; قیمت، گردے کے نلی کے خلیات میں p21WAF1/CIP1/SDI1 کی PM شمولیت سسپلٹین سے متاثرہ شدید گردوں کی ناکامی کے کورس کو متاثر کرتی ہے۔ جے کلین تفتیش کریں۔ 1998، 101، 777–782۔ [کراس ریف]

161. لن، ایس ایچ؛ کیسے؛ وانگ، وائی ٹی؛ چوانگ، سی ٹی؛ چوانگ، ایل وائی؛ Guh، JY Histone methyltransferase Suv39h1 mesangial خلیات میں اعلی گلوکوز کی حوصلہ افزائی fibronectin اور p21 (WAF1) کو کم کرتا ہے۔ انٹر جے بائیو کیم۔ سیل بائیول۔ 2016، 78، 96–105۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

162. وانگ، جے. یان، ڈبلیو. پینگ، ایکس۔ جیانگ، وائی؛ وہ، ایل. پینگ، وائی؛ چن، ایکس؛ ہاں، ایم؛ Zhuo، H. ہائی گلوکوز ایمبیئنس کے تحت انسانی رینل ٹیوبلر اپیتھیلیل سیلز میں SUV39H1 کا فنکشنل رول۔ سوزش 2018، 41، 1-10۔ [کراس ریف]

163. چنگ، ذیابیطس گردے کی بیماری میں AC مائیکرو آر این اے۔ Adv. ختم میڈ. بائول 2015، 888، 253–269۔

164. گو، جے. لیو، زیڈ؛ گونگ، آر لانگ نان کوڈنگ آر این اے: ذیابیطس اور ذیابیطس گردے کی بیماری میں ابھرتا ہوا کھلاڑی۔ کلین سائنس 2019، 133، 1321–1339۔ [کراس ریف]

165. ژانگ، ایل. وہ ہے.؛ گو، ایس؛ Xie, W. Xin, R.; یو، ایچ. یانگ، ایف. کیو، جے؛ ژانگ، ڈی. چاؤ، ایس. ET رحمہ اللہ تعالی. miR-34a کا ڈاؤن ریگولیشن GAS1 کو نشانہ بنا کر ابتدائی ذیابیطس نیفروپیتھی چوہوں میں وٹرو اور گلومیرولر ہائپر ٹرافی میں میسنجیئل پھیلاؤ کو کم کرتا ہے۔ J. ذیابیطس کمپلیکیٹ۔ 2014، 28، 259–264۔ [کراس ریف]

166. وین روئین، سی آر؛ زوک، ایس. Pruessmeyer, J.; بور، پی. ناگیاما، وائی۔ Fleckenstein, S.; کوہن، سی ڈی؛ ایٹنر، ایف۔ Grone, HJ; Ostendorf, T.; ET رحمہ اللہ تعالی. گروتھ گرفتاری سے متعلق مخصوص پروٹین 1 گلوومرولر سیل ایکٹیویشن اور پھیلاؤ کا ایک نیا اینڈوجینس روکنا ہے۔ کڈنی انٹ۔ 2013، 83، 251–263۔ [کراس ریف]

167. وانگ، ایکس۔ شین، ای. وانگ، وائی؛ جیانگ، زیڈ؛ Gui, D.; چینگ، ڈی. چن، ٹی. Wang, N. MiR-196a p27kip1 کو ہدف بنا کر ہائی گلوکوز سے متاثرہ میسنجیل سیل ہائپر ٹرافی کو منظم کرتا ہے۔ جے لیب آٹوم 2015، 20، 491–499۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

168. بادل، ایس ایس؛ وانگ، وائی؛ لانگ، جے؛ کورکورن، ڈی ایل؛ چانگ، بی ایچ؛ ٹرونگ، ایل ڈی؛ کنور، وائی ایس؛ اووربیک، PA؛ دانش، FR miR-93 ذیابیطس نیفروپیتھی میں Msk2-ثالثی کرومیٹن کی دوبارہ تشکیل کو منظم کرتا ہے۔ نیٹ کمیون 2016، 7، 12076۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

169. تنگ، سی ڈبلیو؛ ہو، سی۔ Hsu, YC; ہوانگ، ایس سی؛ Shih, YH; لن، سی ایل مائیکرو آر این اے-29کینابینوئڈ ریسیپٹر 1 سگنلنگ کو ماڈیول کرنے کے ذریعے ذیابیطس کے گلوومیرولر چوٹ کو کم کرتا ہے۔ مالیکیولز 2019, 24, 264۔ ​​[CrossRef] [PubMed]

170. Hsu, YC; چانگ، پی جے؛ لن، ایس جے؛ لیا، سی سی؛ Shih, YH; چن، ایل ڈبلیو؛ Lin, CL Curcumin MiR-29ایک اظہار کو تقویت دیتا ہے، CB1R سگنلنگ کی ماڈیولیشن کے ذریعے ذیابیطس فبروٹک گردے کے ماڈل میں میسنجیل فائبروسس کو کم کرتا ہے۔ عمل 2021, 9, 694۔ [کراس ریف]

171. لانگ، جے. وانگ، وائی؛ وانگ، ڈبلیو. چانگ، بی ایچ؛ دانش، ایف آر مائیکرو آر این اے-29سی ہائی گلوکوز حالات میں ایک دستخطی مائیکرو آر این اے ہے جو اسپراؤٹی ہومولوگ 1 کو نشانہ بناتا ہے، اور اس کا ان ویوو ناک ڈاؤن ذیابیطس نیفروپیتھی کے بڑھنے سے روکتا ہے۔ J. Biol کیم 2011، 286، 11837–11848۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

172. ساکوما، ایچ. Hagiwara, S.; کنتھاریڈیس، پی۔ گوہڈا، ٹی. Suzuki, Y. مائیکرو آر این اے کا استعمال کرتے ہوئے ذیابیطس گردے کی بیماری میں رینل فبروسس کا ممکنہ ہدف۔ سامنے والا۔ فارماکول۔ 2020، 11، 587689۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

173. سریواستو، ایس پی؛ گڈون، جے ای؛ کناساکی، K.؛ کویا، D. ڈی پی پی-4 کی سطح کو کم کرکے اور اینٹی فائبروٹک مائیکرو آر این اے کو بحال کرکے انجیوٹینسن کو تبدیل کرنے والے انزائم امیلیورٹس رینل فبروسس کی روک تھام۔ جینز 2020، 11، 211۔ [کراس ریف]

174. ژونگ، ایکس۔ چنگ، اے سی؛ چن، ایچ وائی؛ مینگ، ایکس ایم؛ لین، HY Smad3-miR کی ثالثی اپ گریجشن-21 رینل فبروسس کو فروغ دیتی ہے۔ جے ایم Soc نیفرول۔ 2011، 22، 1668–1681۔ [کراس ریف]

175. لائی، جے وائی۔ لوو، جے؛ O'Connor، C.؛ جینگ، ایکس۔ نائر، وی. جو، ڈبلیو. Randolph, A.; Ben-Dov, IZ; متار، آر این؛ برسکن، ڈی۔ ET رحمہ اللہ تعالی. گلوومرولر چوٹ میں مائکرو آر این اے-21۔ جے ایم Soc نیفرول۔ 2015، 26، 805–816۔ [کراس ریف]

176. Trionfini، P.؛ بینگنی، اے. Remuzzi، G. مائیکرو آر این اے گردے کی فزیالوجی اور بیماری میں۔ نیٹ Rev. Nephrol. 2015، 11، 23–33۔ [کراس ریف]

177. کاسترو، NE؛ کاٹو، ایم؛ پارک، جے ٹی؛ نٹراجن، آر. ٹرانسفارمنگ گروتھ فیکٹر بیٹا 1 (TGF-beta1) رینل میسنجیئل سیلز میں نوول سگنلنگ جھرن اور مائیکرو آر این اے کے ذریعے منافع بخش جینز کے اظہار کو بڑھاتا ہے۔ جے بائیو کیم 2014، 289، 29001–29013۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

178. کاٹو، ایم. آرس، ایل. وانگ، ایم؛ پوٹا، ایس. لینٹنگ، ایل۔ نٹراجن، آر. ایک مائیکرو آر این اے سرکٹ رینل گلوومیرولر میسنجیئل سیلز میں گروتھ فیکٹر-بیٹا 1 آٹو ریگولیشن کو تبدیل کرنے میں ثالثی کرتا ہے۔ کڈنی انٹ۔ 2011، 80، 358–368۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

179. ما، ج. ژانگ، ایل. ہاؤ، جے؛ لی، این. تانگ، جے؛ Hao, L. مائیکرو آر این اے کا اپ ریگولیشن-93 TGF-beta1-حوصلہ افزائی EMT اور رینل فبروجنیسیس کو Orai1 کے ڈاؤن ریگولیشن سے روکتا ہے۔ جے فارماکول۔ سائنس 2018، 136، 218–227۔ [کراس ریف]

180. سو، ایچ. سورج، ایف. لی، ایکس۔ Sun, L. miR-23a کا ڈاون ریگولیشن SnoN کے اپ ریگولیشن کے ذریعے اعلی گلوکوز سے متاثرہ EMT اور رینل فبروجنیسیس کو روکتا ہے۔ ہم سیل 2018، 31، 22–32۔ [کراس ریف]

181. کاٹو، ایم. ژانگ، جے؛ وانگ، ایم؛ لینٹنگ، ایل۔ یوآن، ایچ. Rossi, JJ; نٹراجن، R. MicroRNA-192 ذیابیطس کے گردے کے گلوومیرولی میں اور اس کا فنکشن TGF-beta-Induced کولیجن اظہار میں E-box repressors کی روک تھام کے ذریعے۔ پروک ناٹل اکاد۔ سائنس USA 2007, 104, 3432–3437. [کراس ریف] [پب میڈ]

182۔ میٹیسکو، بی۔ Batista, L.; کارڈن، ایم. گروسو، ٹی. de Feraudy, Y.; ماریانی، او۔ نکولس، اے. مینیل، جے پی؛ کوٹو، پی. Sastre-Garau, X. ET رحمہ اللہ تعالی. miR-141 اور miR-200آکسیڈیٹیو تناؤ کے ردعمل کو کنٹرول کرکے ڈمبگرنتی ٹیومرجینیسیس پر ایک عمل۔ نیٹ میڈ. 2011، 17، 1627–1635۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

183. بائی، ایکس۔ گینگ، جے؛ چاؤ، زیڈ؛ تیان، جے؛ Li, X. MicroRNA-130b ذیابیطس نیفروپیتھی میں Snail-Induced epithelial-mesenchymal ٹرانزیشن کے جبر کے ذریعے رینل tubulointerstitial fibrosis کو بہتر بناتا ہے۔ سائنس Rep. 2016, 6, 20475. [CrossRef]

184. وانگ، Q. وانگ، وائی؛ منٹو، اے ڈبلیو؛ وانگ، جے؛ ش، ق. لی، ایکس۔ Quigg، RJ MicroRNA-377 اپ ریگولیٹ ہے اور ذیابیطس نیفروپیتھی میں فائبرونیکٹین کی پیداوار میں اضافہ کا باعث بن سکتا ہے۔ FASEB J. 2008, 22, 4126–4135. [کراس ریف] [پب میڈ]

185. وانگ، بی. کومرز، آر. Carew, R.; Winbanks, CE; سو، بی؛ Herman-Edelstein, M.; کوہ، پی. تھامس، ایم؛ جنڈیلیت دہم، کے. Gregorevic، P.؛ ET رحمہ اللہ تعالی. TGF-beta1 کے ذریعے مائیکرو آر این اے-29 اظہار کو دبانا کولیجن کے اظہار اور رینل فبروسس کو فروغ دیتا ہے۔ جے ایم Soc نیفرول۔ 2012، 23، 252–265۔ [کراس ریف]

186. پارک، جے ٹی؛ کاٹو، ایم؛ لینٹنگ، ایل۔ کاسترو، این. Nam, BY; وانگ، ایم؛ کانگ، SW؛ نٹراجن، آر۔ لیٹ کا جبر-7 گروتھ فیکٹر-بیٹا کو تبدیل کرکے1-حوصلہ افزائی شدہ لن28 ذیابیطس کے حالات میں گلومیرولر میسنجیل خلیوں میں کولیجن اظہار کو اپ گریڈ کرتا ہے۔ ایم۔ جے فزیول۔ رین فزیول 2014, 307, F1390–F1403۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

187. کوگا، کے. یوکوئی، ایچ. موری، کے. کسہارا، ایم. کوابارا، ٹی. امامکی، ایچ. اشی، اے. موری، کے پی؛ کاٹو، وائی۔ اوہنو، ایس. ET رحمہ اللہ تعالی. مائیکرو آر این اے 26 اے سی ٹی جی ایف کو نشانہ بنا کر پوڈوکیٹس میں TGF-beta-حوصلہ افزائی ایکسٹرا سیلولر میٹرکس پروٹین کے اظہار کو روکتا ہے اور ذیابیطس نیفروپیتھی میں اسے کم کیا جاتا ہے۔ ذیابیطس 2015، 58، 2169–2180۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

188. بھٹ، کے. لینٹنگ، ایل ایل؛ جیا، وائی۔ یادو، ایس. ریڈی، ایم اے؛ Magilnick، N.؛ بولڈن، ایم؛ نٹراجن، R. ذیابیطس نیفروپیتھی کے روگجنن میں مائکرو آر این اے-146کا انسداد سوزش کردار۔ جے ایم Soc نیفرول۔ 2016، 27، 2277–2288۔ [کراس ریف]

For more information:1950477648nn@gmail.com