ڈپریشن اور اضطراب کے علاج میں مدد کرنے کے لیے پارسلے پولیفینول اور ان کی اینٹی آکسیڈینٹ کی صلاحیت: ایک ان ویوو سبکیوٹ اسٹڈی
Mar 08, 2022
مزید معلومات کے لیے۔ رابطہtina.xiang@wecistanche.com
خلاصہ: ڈپریشن اور پریشانی دنیا کے تمام حصوں میں دماغی صحت کے بڑے مسائل ہیں۔ یہ بیماریاں کئی خطرے والے عوامل سے وابستہ ہیں، بشمول آکسیڈیٹیو تناؤ۔ کیمیاوی نوعیت کی سائیکو ٹراپک ادویات نے کئی ضمنی اثرات کا مظاہرہ کیا ہے جو ان بیماریوں کے اثرات کو بڑھاتے ہیں۔ اس صورت حال کا سامنا، قدرتی مصنوعات ایک امید افزا متبادل دکھائی دیتی ہیں۔ اس مطالعے کا مقصد Petroselinum sativum کے anxiolytic اور antidepressant اثرات کا جائزہ لینا تھا۔پولیفینولvivo میں، نیز اس کا باہمی تعلقاینٹی آکسیڈینٹ وٹرو میں خصوصیاتبے چینینچوڑ کی سرگرمی (50 اور 100 ملی گرام/کلوگرام) کا جائزہ کھلے میدان اور ہلکے تاریک چیمبر ٹیسٹوں کا استعمال کرتے ہوئے کیا گیا، جب کہ جبری سوئمنگ ٹیسٹ کے ذریعے اینٹی ڈپریسنٹ سرگرمی کا جائزہ لیا گیا۔ ایکسٹریکٹ کی اینٹی آکسیڈینٹ سرگرمی کا اندازہ 2،2-ڈفینائل-1-پکریل ہائیڈرزائل (DPPH) فری ریڈیکل ٹیسٹ اور FRAP (آئرن کو کم کرنے کی صلاحیت) ٹیسٹ کے ذریعے کیا گیا۔ فینولک ایکسٹریکٹ نے انتہائی طاقتور اینزیولوٹک اور اینٹی ڈپریسنٹ جیسے اثرات دکھائے، خاص طور پر 100 ملی گرام/کلوگرام کی خوراک میں، چوہوں میں افسردگی کے رویے کو کم کرتا ہے (تحریک وقت میں کمی) اور اضطرابی رویے (مرکز اور روشن علاقوں میں دریافت کا رجحان بھی) )پیروکسیٹائن اور برومازپم (کلاسیکی دوائیں) سے بھی بہتر جو ان نتائج کے ساتھ مل کر ایک اہم اینٹی آکسیڈینٹ صلاحیت کو بھی ظاہر کرتا ہے۔ یہ ابتدائی نتائج بتاتے ہیں کہ Petroselinum satioum ڈپریشن اور اضطراب کے علاج کے لیے ایک تکمیلی یا آزاد فائٹو میڈیسن کے طور پر استعمال کے لیے اضطراب اور اینٹی ڈپریسنٹ صلاحیت کو ظاہر کرتا ہے۔
مطلوبہ الفاظ: Petroselinum sativum; پولیفینول anxiolytic؛ antidepressant کی طرح؛ اینٹی آکسیڈینٹ فارماسولوجی؛ نباتاتی دوائی؛ قدرتی مصنوعات
1. تعارف
ڈپریشن اور اضطراب کے عوارض کو طویل عرصے سے ذہنی صحت کے مسائل سمجھا جاتا رہا ہے، اور یہ کسی بھی معاشرے کے لیے ایک بھاری بوجھ ہیں جس میں تناؤ ہر جگہ موجود ہے۔ ورلڈ ہیلتھ آرگنائزیشن (ڈبلیو ایچ او) نے پیش گوئی کی ہے کہ 2030 تک، ڈپریشن، ایک ممکنہ طور پر مہلک بیماری کے طور پر، دنیا بھر میں معذوری کی دوسری بڑی وجہ ہوگی [1]۔ ڈبلیو ایچ او کے تازہ ترین تخمینے کے مطابق، دنیا بھر میں 300 ملین سے زائد افراد ڈپریشن کا شکار ہیں، جن میں سے 260 ملین سے زائد افراد کو اضطراب کی بیماریاں بھی ہیں [2]۔
دماغی عوارض کی تشخیصی اور شماریاتی کتابچہ (DSM-V) نے بڑے ڈپریشن کی خرابی کی وضاحت کی ہے کہ یہ نہ صرف کبھی کبھار اداسی یا ڈپریشن کا شکار ہے، بلکہ کم از کم دو ہفتوں تک افسردہ مزاج یا دلچسپی یا خوشی میں کمی، جس کی اقساط یہ ہیں۔ اکثر بار بار [3]۔ ڈبلیو ایچ او ڈپریشن کو "مختلف قسم کی نفسیاتی اور حیاتیاتی علامات کے طور پر بھی بیان کرتا ہے، جیسے اداسی کا عمومی احساس، خوشی اور دلچسپی کا کم ہونا، احساس جرم، نیند میں خلل (بے خوابی یا غنودگی) اور بھوک، تھکاوٹ کے احساسات (سائیکو موٹر ریٹارڈیشن) )، اور ارتکاز کی کمی"۔ انتہائی سنگین صورتوں میں، ڈپریشن خودکشی تک لے جا سکتا ہے [4]۔
اضطراب، جیسا کہ ڈبلیو ایچ او کی طرف سے بیان کیا گیا ہے، "غیر متعین آسنن خطرے کا احساس ہے جس کے ساتھ بے چینی، اشتعال، بے بسی، یا یہاں تک کہ فنا ہو جانا" ہے۔ اسے ممکنہ اور غیر یقینی خطرے کی وجہ سے پیش آنے والے خوف کی حالت کے طور پر بھی بیان کیا جا سکتا ہے، حالانکہ اس کی وجہ لازمی طور پر ہوش میں نہیں ہے، جیسا کہ حقیقی خطرے کی صورت میں پیدا ہونے والے خوف کے برخلاف ہے۔ تاہم، یہ دونوں جذبات ایک جیسے جسمانی (بلڈ پریشر میں اضافہ، پسینہ آنا، ٹکی کارڈیا، وغیرہ) اور رویے (بڑھا ہوا چوکنا اور پرہیز) ردعمل [5] سے متصف ہیں۔
ڈپریشن اور اضطراب کا علاج عام طور پر سائیکو ٹراپک ادویات سے کیا جاتا ہے، بشمول اینٹی ڈپریسنٹس اورanxiolytics(Tranquilizers)، اکثر کیمیائی نوعیت کے ہوتے ہیں، جیسے پیروکسٹیٹین اور بینزودیازپائنز۔ تاہم، ان ادویات کا استعمال کچھ حدوں کو ظاہر کرتا ہے، اور یہ ناپسندیدہ ضمنی اثرات کا سبب بن سکتے ہیں۔ اضطراب کے علاج کے لیے Bromazepam تجویز کیا جاتا ہے۔ تاہم، اس کا استعمال متعدد منفی ضمنی اثرات کے ساتھ آتا ہے، بشمول غنودگی، مسکن دوا، اور یادداشت کی کمی [6]۔ نیند میں دشواری، بھوک میں کمی، غنودگی، اور جنسی کمزوری بھی پیروکسٹیٹین کے مخصوص ضمنی اثرات ہیں، سیروٹونن ری اپٹیک انحیبیٹر (SSRI) خاندان سے تعلق رکھنے والا ایک اینٹی ڈپریسنٹ بڑے افسردگی کے عوارض کو سنبھالنے کے لیے استعمال کیا جاتا ہے [7]۔ اس محدود افادیت کے نتیجے میں، نئے، زیادہ موثر، اور غیر زہریلے علاج کے ذرائع کی تلاش کو بہت سراہا جاتا ہے۔
دواؤں کے پودے نئے، محفوظ اور موثر علاج کا ایک مناسب ذریعہ ہو سکتے ہیں، خاص طور پر جیسا کہ بہت سے کم ضمنی اثرات کو ظاہر کرنے کے لیے جانا جاتا ہے [8]۔ مندرجہ بالا عوارض میں متعدد دواؤں کے پودوں کا تجربہ کیا گیا ہے، اور ان سے بہت خوشگوار نتائج برآمد ہوئے ہیں جنہوں نے مزید مطالعات کی حوصلہ افزائی کی تاکہ اضافی پودوں کی اینٹی ڈپریسنٹ جیسی اور اضطرابی خصوصیات کو دریافت کیا جا سکے [9]۔
Petroselinum satioum Hoffm.، جسے عام طور پر "parsley" (عربی میں "maadnous") کہا جاتا ہے، Apiaceae خاندان کا ایک رکن ہے۔ Apium crispum Mill، Apium Petroselinum L.، Petroselinum Hortense Hoffm، اور Petroselinum crispum (Mill) Fuss۔ Petroselinum sativum Hoffm کے مترادف بھی ہیں۔ اجمود، ایک پاک جڑی بوٹی کے طور پر جو بحیرہ روم کے علاقے سے نکلی ہے، جدید دور میں عالمی سطح پر ایک عام جڑی بوٹی بن گئی ہے [11]۔ P. sativum میں مفید خصوصیات کی ایک حد ہوتی ہے، بشمولاینٹی آکسیڈینٹ، ینالجیسک، اسپاسمولیٹک، اینٹی ذیابیطس، امیونو ماڈیولٹنگ، اور معدے کے اثرات [12]۔ یہ مختلف فوائد پودے کے بنیادی اجزا سے منسوب کیے جاسکتے ہیں، جیسے کہ پولی فینولز (اپیگینن، کوئرسیٹن، لیوٹولن، اور کیمپفیرول)، وٹامنز، کیروٹینائڈز، کومارین، اور ٹیننز [13]۔ Apiaceae خاندان میں متعدد پودوں کو شامل کیا جاتا ہے جو ان کے اینٹی ڈپریسنٹ اور اضطرابی سرگرمیوں کے لیے مشہور ہیں جیسے Coriandrum satioum L[14]، Pimpinella anisum L[15]، Carum carvi L[16] 50 اور 200 mg/kg کے درمیان حراستی کے لیے۔
اس مطالعہ میں، اجمودا کی ممکنہ antidepressant کی طرح اور anxiolytic سرگرمیاںپولیفینولاس کے ساتھ ساتھ پہلی بار جانچا گیا۔اینٹی آکسیڈینٹ سرگرمی، اس بات کا تعین کرنے کے لئے کہ آیا کوئی تعلق تھا۔
2. نتائج
2.1 اینٹی آکسیڈینٹ سرگرمی کا اندازہ
2.1.1.DPPH ٹیسٹ
شکل 1 پی ایس پی ای اور بی ایچ ٹی کی مختلف سطحوں کے کام کے طور پر اینٹی آکسیڈینٹ سرگرمی کا فیصد دکھاتا ہے۔ حاصل کردہ نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ ہمارا نچوڑ اور BHT حراستی پر منحصر اینٹی ریڈیکل سرگرمی کو ظاہر کرتا ہے۔ کہنے کا مطلب یہ ہے کہ DPPH ریڈیکل کی روک تھام کا فیصد P. sativum اور BHT کے فینولک ایکسٹریکٹ کے ارتکاز کے ساتھ بڑھتا ہے۔ ہمارے نچوڑ کے مقابلے BHIT نے سب سے زیادہ سرگرمی دکھائی۔ 0.5 ug/mL کے لیے، BHT 90 فیصد کی زیادہ سے زیادہ روکنا فیصد تک پہنچ گیا، جو 1 ug/mL کے ارتکاز کے لیے مستقل رہا۔ اسی ارتکاز میں، فینولک ایکسٹریکٹ نے 58 فیصد کی زیادہ سے زیادہ رکاوٹ پیدا کی۔
مصنوعی اینٹی آکسیڈینٹ BHT نے ایک بہت ہی طاقتور اینٹی ریڈیکل سرگرمی دکھائی، جس میں IC50 تقریباً 0.024 ug/mL ہے، جو P sativum کے phenolic نچوڑ (تقریبا 0.184 ug/mL) کے لیے ریکارڈ کیے گئے اس سے زیادہ ہے۔ .
2.1.2.FRAP ٹیسٹ
شکل 2 PSPE اور BHT (مثبت کنٹرول) کے مختلف ارتکاز کے فنکشن کے طور پر نظری کثافت (OD) میں تغیر کو ظاہر کرتا ہے۔ یہ دیکھا جا سکتا ہے کہ کمی کی فیصد نچوڑ اور BHT دونوں کے ارتکاز کے متناسب ہیں۔ مؤخر الذکر نے نچوڑ کے مقابلے میں کمی کا زیادہ فیصد دکھایا۔
P.sativoum (PSPE) کے پولی فینولک فریکشن کی کارکردگی کا BHT کے ساتھ موازنہ کرنے کے لیے، ہم نے ارتکاز کا تعین کیا جس نے FRAP (IC50) کا 50 فیصد کم کیا۔
BHT (مصنوعی اینٹی آکسیڈینٹ BHT) نے تقریباً 0.09ug/mL کے IC50 کے ساتھ انتہائی طاقتور اینٹی آکسیڈینٹ سرگرمی دکھائی، جو P. sativum کے فینولک ایکسٹریکٹ کے لیے ریکارڈ کی گئی اس سے زیادہ ہے （تقریبا 0.38 ug/mL )
2.2 اینٹی ڈپریسنٹ سرگرمی کا جبری سوئمنگ ٹیسٹ کا اندازہ
تجربے کے تین ہفتوں کے دوران جبری تیراکی کے ٹیسٹ میں ڈاؤن ٹائم میں فرق کو شکل 3 میں دکھایا گیا ہے۔ PSPE سے علاج شدہ چوہوں (PSPE 50 mg/kg (34 s±3.286) میں ٹیسٹ کے دوران غیر متحرک ہونے کا وقت نمایاں طور پر کم تھا۔ PSPE 100 mg/kg (33.8s± 2.653)) کنٹرولز کے مقابلے (Paroxetine(100.8s±6.837)، گاڑی(176s±6.550)۔
ان نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ P. sativum کے phenolic extract کا antidepressant اثر پیروکسٹین سے زیادہ ہے۔
2.3۔ Anxiolytic سرگرمی کی تشخیص
2.3.1 کھلے میدان میں پریشان کن رویہ
شکل 4 نچوڑ کے علاج کے تین ہفتوں کے دوران اوپن فیلڈ ٹیسٹ کے مرکز میں گزارے گئے وقت میں فرق کو ظاہر کرتا ہے۔ یہ دیکھا جا سکتا ہے کہ PSPE (50 اور 100 mg/kg) کے ساتھ علاج کیے گئے چوہوں نے کنٹرول گروپس کے مقابلے مرکزی علاقے میں زیادہ وقت گزارا۔ یہ نمایاں اضافہ نہ صرف علاج کی مدت کے متناسب ہے بلکہ نچوڑ کے ارتکاز کے لیے بھی ہے۔ زیادہ سے زیادہ قیمت 100 ملی گرام/کلوگرام کے ارتکاز کے ساتھ حاصل کی گئی تھی (37.4 s ± 1.778، 33.4 s ± 1.208 کے مقابلے میں 50 mg/kg کی خوراک تھی)۔ یہ ایک کی طرف اشارہ کرتا ہےanxiolyticاس پلانٹ کا اثر
تین ہفتوں کے تجربے کے دوران کراس کی گئی ٹائلوں کی تعداد میں فرق کو شکل 5 میں دکھایا گیا ہے۔ تجزیہ نے PSPE سے علاج شدہ چوہوں (50 mg/kg (161.2±5.490)، 100 mg/ کلوگرام (173±10.104))برومازپام 1 ملی گرام/کلوگرام (115.8±1.393) اور گاڑی (147.4±1.568) کے مقابلے۔ یہ نتائج 1 ملی گرام/کلوگرام پر برومازپام کے مقابلے میں ایف پی پی ایس کے زیادہ بے چینی اثر کی نشاندہی کرتے ہیں۔
2.3.2 ہلکے تاریک کمرے میں پریشان کن رویہ
شکل 6 مطالعہ کی مدت کے دوران روشنی والے چیمبر میں گزارے گئے وقت میں تغیر کے نتائج پیش کرتا ہے۔ نتائج PSPE کے ساتھ علاج کیے جانے والے چوہوں کے لیے وقت کے ساتھ روشنی والے چیمبر میں گزارے گئے وقت میں ترقی پسند اضافہ ظاہر کرتے ہیں۔ یہ اضافہ خاص طور پر 21 ویں دن نمایاں ہوتا ہے۔ اس ٹیسٹ میں، برومازپم سے علاج شدہ اور PSPE سے علاج شدہ چوہوں نے روشنی والے ڈبے میں نمایاں طور پر زیادہ وقت گزارا (برومازپام 1 ملی گرام/کلوگرام (146.8 s ± 1.068)، PSPE 50mg/kg (199.6s±± 6.838)، PSPE 100 mg/kg (213.6s±9.331) چوہوں کو کنٹرول کرنے کے مقابلے
![Variation in time spent in the lighted chamber during the three weeks of treatment in control and treated mice (*** p ≤ 0.001 in comparison to negative controls, ≠≠ p ≤ 0.01 and ≠≠≠ p ≤ 0.001 in comparison to positive controls). PSPE: Polyphenolic fraction of P. sativum. Figure 7 shows the variation in the number of transitions between the light and dark chambers during this test. A remarkable difference was found during the 21 days between PSPE-treated mice (50 mg/kg (16 ± 0.548), 100 mg/kg (12.4 ± 0.510)) and control mice (vehicle (10 ± 0.837), bromazepam 1 mg/kg (12 ± 0.949)). These results are consistent with the results of the time spent in the lighted chamber, as these two parameters are inversely proportional to the level of anxiety the mice displayed. Figure 7. Variation in the number of transitions during the four weeks of treatment in control and treated mice (** p ≤ 0.01 and *** p ≤ 0.001 in comparison to negative controls, ≠ p ≤ 0.05, ≠≠ p ≤ 0.01 and ≠≠≠ p ≤ 0.001 in comparison to positive controls). PSPE: Polyphenolic fraction of P. sativum. 3. Discussion We demonstrated in this study that the phenolic extract of P. sativum displays antioxidant activity in vitro and anxiolytic and antidepressant activities in vivo. Ferulic acid and cinnamic acid have been found to have antidepressant effects in some studies [17,18], while quercetin and hydroxytyrosol demonstrated an approved anxiolytic effect [19,20]. Those compounds could be behind the observed effect. The effectiveness of an antioxidant can be exerted in different forms, such as the scavenging of free radicals, the decomposition of free radicals, and also the chelation of metal ions [17]. This activity can be evaluated by FRAP and DPPH assays, the latter of which, due to its rapidity, is often used to screen molecules present in plant extracts [18]. Our results showed antioxidant activity in the phenolic extract of parsley. Previous work by Hinneburg et al. [21] showed that the aqueous extract of parsley exerted weak inhibitory activity of the DPPH radical, with an IC50 on the order of 12.0 ± 0.10 mg/mL (compared to the polyphenolic extract in our study, 0.184 μg/mL). Conversely, the chelating Figure 6. Variation in time spent in the lighted chamber during the three weeks of treatment in control and treated mice (*** p ≤ 0.001 in comparison to negative controls, 6 =6= p ≤ 0.01 and 6 =6=6= p ≤ 0.001 in comparison to positive controls). PSPE: Polyphenolic fraction of P. sativum](/Content/uploads/2022842169/2022030810163131a6e27a34a84988a48a1d1b3f388b18.png "Variation in time spent in the lighted chamber during the three weeks of treatment in control and treated mice (*** p ≤ 0.001 in comparison to negative controls, ≠≠ p ≤ 0.01 and ≠≠≠ p ≤ 0.001 in comparison to positive controls). PSPE: Polyphenolic fraction of P. sativum. Figure 7 shows the variation in the number of transitions between the light and dark chambers during this test. A remarkable difference was found during the 21 days between PSPE-treated mice (50 mg/kg (16 ± 0.548), 100 mg/kg (12.4 ± 0.510)) and control mice (vehicle (10 ± 0.837), bromazepam 1 mg/kg (12 ± 0.949)). These results are consistent with the results of the time spent in the lighted chamber, as these two parameters are inversely proportional to the level of anxiety the mice displayed. Figure 7. Variation in the number of transitions during the four weeks of treatment in control and treated mice (** p ≤ 0.01 and *** p ≤ 0.001 in comparison to negative controls, ≠ p ≤ 0.05, ≠≠ p ≤ 0.01 and ≠≠≠ p ≤ 0.001 in comparison to positive controls). PSPE: Polyphenolic fraction of P. sativum. 3. Discussion We demonstrated in this study that the phenolic extract of P. sativum displays antioxidant activity in vitro and anxiolytic and antidepressant activities in vivo. Ferulic acid and cinnamic acid have been found to have antidepressant effects in some studies [17,18], while quercetin and hydroxytyrosol demonstrated an approved anxiolytic effect [19,20]. Those compounds could be behind the observed effect. The effectiveness of an antioxidant can be exerted in different forms, such as the scavenging of free radicals, the decomposition of free radicals, and also the chelation of metal ions [17]. This activity can be evaluated by FRAP and DPPH assays, the latter of which, due to its rapidity, is often used to screen molecules present in plant extracts [18]. Our results showed antioxidant activity in the phenolic extract of parsley. Previous work by Hinneburg et al. [21] showed that the aqueous extract of parsley exerted weak inhibitory activity of the DPPH radical, with an IC50 on the order of 12.0 ± 0.10 mg/mL (compared to the polyphenolic extract in our study, 0.184 μg/mL). Conversely, the chelating Figure 6. Variation in time spent in the lighted chamber during the three weeks of treatment in control and treated mice (*** p ≤ 0.001 in comparison to negative controls, 6 =6= p ≤ 0.01 and 6 =6=6= p ≤ 0.001 in comparison to positive controls). PSPE: Polyphenolic fraction of P. sativum")
شکل 7 اس ٹیسٹ کے دوران روشنی اور تاریک چیمبروں کے درمیان ٹرانزیشن کی تعداد میں فرق کو ظاہر کرتا ہے۔ 21 دنوں کے دوران PSPE سے علاج شدہ چوہوں (50 mg/kg (16±{{10}}.548)، 100 mg/ کے درمیان ایک قابل ذکر فرق پایا گیا۔ کلوگرام (12.4±0.510)) اور کنٹرول چوہوں (گاڑی (10±0.837)، برومازپم 1 ملی گرام/کلوگرام (12±0.949)۔ یہ نتائج روشنی والے چیمبر میں گزارے گئے وقت کے نتائج سے مطابقت رکھتے ہیں، کیونکہ یہ دو پیرامیٹرز ہیں۔ چوہوں کی بے چینی کی سطح کے الٹا متناسب۔
![Variation in the number of transitions during the four weeks of treatment in control and treated mice (** p ≤ 0.01 and *** p ≤ 0.001 in comparison to negative controls, ≠ p ≤ 0.05, ≠≠ p ≤ 0.01 and ≠≠≠ p ≤ 0.001 in comparison to positive controls). PSPE: Polyphenolic fraction of P. sativum. 3. Discussion We demonstrated in this study that the phenolic extract of P. sativum displays antioxidant activity in vitro and anxiolytic and antidepressant activities in vivo. Ferulic acid and cinnamic acid have been found to have antidepressant effects in some studies [17,18], while quercetin and hydroxytyrosol demonstrated an approved anxiolytic effect [19,20]. Those compounds could be behind the observed effect. The effectiveness of an antioxidant can be exerted in different forms, such as the scavenging of free radicals, the decomposition of free radicals, and also the chelation of metal ions [17]. This activity can be evaluated by FRAP and DPPH assays, the latter of which, due to its rapidity, is often used to screen molecules present in plant extracts [18]. Our results showed antioxidant activity in the phenolic extract of parsley. Previous work by Hinneburg et al. [21] showed that the aqueous extract of parsley exerted weak inhibitory activity of the DPPH radical, with an IC50 on the order of 12.0 ± 0.10 mg/mL (compared to the polyphenolic extract in our study, 0.184 μg/mL). Conversely, the chelating Figure 7. Variation in the number of transitions during the four weeks of treatment in control and treated mice (** p ≤ 0.01 and *** p ≤ 0.001 in comparison to negative controls, 6 = p ≤ 0.05, 6 =6= p ≤ 0.01 and 6 =6=6= p ≤ 0.001 in comparison to positive controls). PSPE: Polyphenolic fraction of P. sativum](/Content/uploads/2022842169/2022030810164428debec4b2c84509af32543ad45e3b76.png "Variation in the number of transitions during the four weeks of treatment in control and treated mice (** p ≤ 0.01 and *** p ≤ 0.001 in comparison to negative controls, ≠ p ≤ 0.05, ≠≠ p ≤ 0.01 and ≠≠≠ p ≤ 0.001 in comparison to positive controls). PSPE: Polyphenolic fraction of P. sativum. 3. Discussion We demonstrated in this study that the phenolic extract of P. sativum displays antioxidant activity in vitro and anxiolytic and antidepressant activities in vivo. Ferulic acid and cinnamic acid have been found to have antidepressant effects in some studies [17,18], while quercetin and hydroxytyrosol demonstrated an approved anxiolytic effect [19,20]. Those compounds could be behind the observed effect. The effectiveness of an antioxidant can be exerted in different forms, such as the scavenging of free radicals, the decomposition of free radicals, and also the chelation of metal ions [17]. This activity can be evaluated by FRAP and DPPH assays, the latter of which, due to its rapidity, is often used to screen molecules present in plant extracts [18]. Our results showed antioxidant activity in the phenolic extract of parsley. Previous work by Hinneburg et al. [21] showed that the aqueous extract of parsley exerted weak inhibitory activity of the DPPH radical, with an IC50 on the order of 12.0 ± 0.10 mg/mL (compared to the polyphenolic extract in our study, 0.184 μg/mL). Conversely, the chelating Figure 7. Variation in the number of transitions during the four weeks of treatment in control and treated mice (** p ≤ 0.01 and *** p ≤ 0.001 in comparison to negative controls, 6 = p ≤ 0.05, 6 =6= p ≤ 0.01 and 6 =6=6= p ≤ 0.001 in comparison to positive controls). PSPE: Polyphenolic fraction of P. sativum")
3. بحث
ہم نے اس تحقیق میں یہ ظاہر کیا کہ P. satioum کا phenolic extract وٹرو میں اینٹی آکسیڈینٹ سرگرمی اور Vivo میں anxiolytic اور antidepressant سرگرمیوں کو ظاہر کرتا ہے۔
Ferulic acid اور cinnamic acid کے کچھ مطالعات میں اینٹی ڈپریسنٹ اثرات پائے گئے ہیں [17,18]، جبکہ quercetin اور hydroxytyrosol نے ایک منظور شدہ anxiolytic اثر کا مظاہرہ کیا [19,20]۔ وہ مرکبات مشاہدہ شدہ اثر کے پیچھے ہوسکتے ہیں۔
اینٹی آکسیڈینٹ کی تاثیر کو مختلف شکلوں میں استعمال کیا جا سکتا ہے، جیسے آزاد ریڈیکلز کی صفائی، آزاد ریڈیکلز کی سڑن، اور دھاتی آئنوں کی چیلیشن بھی [17]۔ اس سرگرمی کا اندازہ FRAP اور DPPH assays کے ذریعے کیا جا سکتا ہے، جن میں سے بعد میں، اس کی تیز رفتاری کی وجہ سے، اکثر پودوں کے نچوڑ میں موجود مالیکیولز کو اسکرین کرنے کے لیے استعمال کیا جاتا ہے [18]۔ ہمارے نتائج نے اجمودا کے فینولک نچوڑ میں اینٹی آکسیڈینٹ سرگرمی ظاہر کی۔ Hinneburg et al[21] کے پچھلے کام سے پتہ چلتا ہے کہ اجمودا کے آبی عرق نے DPPH ریڈیکل کی کمزور روک تھام کی سرگرمی کا مظاہرہ کیا، IC50 کے ساتھ 12 کے آرڈر پر۔{6}}±{{8} }.10 mg/mL (ہمارے مطالعہ میں پولی فینولک ایکسٹریکٹ کے مقابلے، 0.184 ug/mL)۔ اس کے برعکس، اسی مطالعہ میں استعمال ہونے والے دیگر عرقوں کے مقابلے میں اس عرق کا چیلیٹنگ اثر زیادہ موثر تھا۔
حالیہ مطالعات میں موڈ کی خرابی اور آکسیڈیٹیو تناؤ [22,23] اور نفسیاتی تناؤ [24,25] کے درمیان ایک ربط بھی پایا گیا، اس طرح اینٹی آکسیڈینٹس کے ممکنہ استعمال کے حوالے سے اضطراب اور افسردگی کو روکنے اور/یا ان کا انتظام کرنے کے نئے راستے کھلتے ہیں۔ Desrumaux et al. [26] نے دیکھا کہ چوہوں کے دماغ میں وٹامن ای کی کمی نے آکسیڈیٹیو تناؤ اور بے چینی پیدا کرنے والے رویوں کی اہم علامات کی سطح کو بڑھا دیا۔ اسی طرح، وٹامن سی دینے والے چوہوں نے حال ہی میں انکشاف کیا ہے کہ اس کمپاؤنڈ میں ٹیل سسپنشن ٹیسٹ کے نتائج کی بنیاد پر اینٹی ڈپریسنٹ کردار ہوتا ہے [27]۔ پولیفینول، بشمول flavonoids اور phenolic acids، اپنے طاقتور اینٹی آکسیڈینٹ اثرات [28,29] کے لیے مشہور ہیں۔ ان ثانوی فائٹو کیمیکل میٹابولائٹس کا اضطراب اور افسردگی سے بچنے اور انتظام کرنے کے طریقے کے طور پر استعمال ایک امید افزا حکمت عملی ہوسکتی ہے [9]۔ اکینچی ایٹ ال کے ذریعہ کیا گیا ایک مطالعہ۔ [30] نے یہ ظاہر کیا کہ اجمودا خلیات کے اینٹی آکسیڈینٹ دفاعی نظام کی حمایت کرتے ہوئے جب زبانی طور پر لیا جائے تو تناؤ سے پیدا ہونے والے گیسٹرک نقصان کو کم کرنے میں کامیاب ہے، جو کہ ٹشو گلوٹاتھیون کی اوسط سطح (53.31 ± 9.50) اور سپر آکسائیڈ خارج کرنے کی سرگرمیوں میں اضافہ سے ظاہر ہوتا ہے۔ 15.18±1.05) اور کیٹالیس (16.68 ±2.29)۔
کھلے میدان کا تجربہ کسی جانور کی جذباتی حالت کا جائزہ لینے کے لیے کیا جاتا ہے۔ حیوانات جو اپنے گھر کے پنجرے سے الگ ہو کر ایک مختلف ترتیب میں رکھے گئے ہیں اکثر تمام یا کچھ پیرامیٹرز میں تبدیلیاں پیش کر کے پریشانی اور اضطراب کا مظاہرہ کرتے ہیں، جیسے کہ ایمبولیٹری سرگرمی، تلاش اور متحرک ہونے میں کمی، لیکن گرومنگ میں اضافہ۔ سلوک [31]۔ 100 mg/kg کی خوراک پر P.sativum اقتباس نے ایک بہت ہی اہم anxiolytic اثر پیدا کیا، جیسا کہ میدان کے مرکز میں گزارے گئے وقت میں نمایاں اضافہ اور کل ایمبولیٹری سرگرمی سے ظاہر ہوتا ہے۔ یہ اضافہ اس سے زیادہ تھا جو چوہوں میں برومازپم کے ساتھ 1 ملی گرام/کلوگرام کے ساتھ علاج کیا گیا تھا۔
ہلکے اندھیرے کمرے کا تجربہ دواؤں کے اضطرابی اثر کی پیش گوئی کرنے میں بھی مفید ہے۔ اس ٹیسٹ کے دوران چوہوں میں اضطراب کی ڈگری کی پیمائش کرنے کے لیے، دو پیرامیٹرز نوٹ کیے گئے ہیں: (1) جانور نے تاریک چیمبر میں جتنا وقت گزارا اس کا کم فیصد اس کی پریشانی کی سطح سے متعلق ہے۔ دوسرے لفظوں میں، جب روشنی والے کمپارٹمنٹ میں گزارے جانے والے وقت کا فیصد کم سے کم ہوتا ہے، تو اضطراب زیادہ سمجھا جاتا ہے، اور (2) ٹرانزیشن کی تعداد، یعنی دو کمپارٹمنٹس کے درمیان گزرنے کی تعداد، اضطراب کی سطح سے الٹا تعلق رکھتی ہے۔ (منتقلی کی کم تعداد کا مطلب اعلی اضطراب کی سطح ہے)[32]۔ اس تحقیق کے نتائج سے پتا چلا کہ P. sativum polyphenolic extract 100 mg/kg پر جانوروں کے لائٹ چیمبر میں گزارے گئے وقت اور مطالعہ کی مدت کے دوران کنٹرول کے مقابلے میں منتقلی کی تعداد کی بنیاد پر ایک بہترین اضطرابی اثر دکھایا گیا۔
جبری تیراکی کا تجربہ 1970 کی دہائی میں تیار کیا گیا تھا۔ اسے اپنے موجد کے نام سے بھی جانا جاتا ہے پورسولٹ ٹیسٹ [33]۔ ہماری تلاش اس بات کی نشاندہی کرتی ہے کہ علاج شدہ چوہوں کی حرکت پذیری کا وقت کنٹرول چوہوں کے مقابلے میں کم تھا، جو P. sativum کے phenolic extract کے antidepressant اثر کی نشاندہی کرتا ہے۔ تاہم، حرکت پذیری کے وقت میں یہ کمی تیراکی کے وقت یا چڑھنے کے وقت میں اضافے کے حق میں ہو سکتی ہے۔ یہ فرق نیوروفرماکولوجیکل نقطہ نظر سے بہت اہم ہے کیونکہ نظریاتی طور پر، جبری تیراکی کے دوران، اینٹی ڈپریسنٹس جو بنیادی طور پر ناراڈرینرجک یا ڈوپامینرجک اضافہ پیدا کرتے ہیں، بڑھنے کے وقت کو بڑھا کر عدم استحکام کو کم کرتے ہیں [34]، جب کہ وہ جو 5HT کو چالو کرتے ہیں اس کے بجائے تیراکی کے وقت میں اضافہ کرکے عدم استحکام کو کم کرتے ہیں۔ [35]۔ CNS فنکشن کے لحاظ سے، پولیفینول کی اکثریت نیورو ٹرانسمیٹر سسٹم کے ساتھ براہ راست تعامل کرتی ہے [36]۔ اجمودا پر کیے گئے مطالعات میں flavonoids کی برتری ظاہر ہوتی ہے 37]۔ روایتی دواؤں کے عرقوں میں پائے جانے والے flavonoids کی وسیع اقسام کے بارے میں بتایا جاتا ہے کہ GABA A ریسیپٹرز سے براہ راست پابند ہونے سے سکون آور/ایکسائیولٹک اثرات ہوتے ہیں [38]۔
پریم ایٹ ال کے ذریعہ کیا گیا ایک مطالعہ۔ [39] اس بات کی نشاندہی کرتا ہے کہ پولی فینول quercetin 300 mg/kg کی خوراک پر بار بار انتظامیہ کے ایک ہفتہ کے بعد اضطرابی سرگرمی کا مظاہرہ کرتا ہے، جو کہ diazepam کی طرح موثر نہیں ہے، جو کم خوراک پر انتظامیہ کے ایک گھنٹے بعد اپنا اثر ظاہر کرتا ہے۔ پریرا وغیرہ۔ [40] نے ظاہر کیا کہ روسمارینک ایسڈ بہت کم خوراکوں (2 سے 4 ملی گرام/کلوگرام) پر ایک اضطرابی اثر ظاہر کرتا ہے۔ ایک اور مثال ایپیگینن ہے، جو بینزودیازپائن ریسیپٹرز کے لیے انتخابی اور کم وابستگی کا مظاہرہ کرتی ہے جس میں تقریباً کوئی ضمنی اثرات نہیں ہوتے ہیں[41۔ فلیوونائڈز مونوامین آکسیڈیز کی روک تھام اور دماغ کے بعض حصوں میں 5- ایچ ٹی، ڈی اے، اور نورپائنفرین کی سطحوں کے نتیجے میں اضافے کے ذریعے ڈپریشن میں بھی کردار ادا کرتے ہیں [42]۔
حوصلہ افزا امینو ایسڈز، جیسے اسپارٹیٹ، گلوٹامیٹ، ہومو سسٹین، اور سیسٹین، پوسٹ سینیپٹک خلیوں کو متحرک کرتے ہیں، جب کہ روکے ہوئے امینو ایسڈ، جیسے الانائن، گلائسین، جی اے بی اے، اور ٹورائن، پوسٹ سینیپٹک سیل کی نشوونما کو دباتے ہیں۔ خوشبودار L-amino acid decarboxylase نامی ایک انزائم، جسے DOPA decarboxylase، tryptophan decarboxylase، 5-hydroxytryptophan decarboxylase، یا AAAD بھی کہا جاتا ہے، جو L-dopa اور 5-hydroxytryptophan اور {{ dopamine میں متعلقہ decarboxylation کو اتپریرک کرتا ہے۔ 7} hydroxytryptamine بھی کردار ادا کر سکتی ہے۔ اجمودا اس انزائم کے زیادہ اظہار کا سبب بن سکتا ہے، جو اس کے اینٹی ڈپریسنٹ اثر میں حصہ ڈالتا ہے۔ ایک ہی Apiaceae خاندان سے تعلق رکھنے والے پودے Centella Asiatica پر کی گئی ایک تحقیق نے ظاہر کیا کہ کل ٹریٹرپینز کا اینٹی ڈپریسنٹ اثر ہائپوتھلامک-پٹیوٹری-ایڈرینو کارٹیکل محور کے افعال میں بہتری اور مونوامین نیورو ٹرانسمیٹر کے مواد میں اضافے کی وجہ سے تھا۔ [44]۔ یہ مطالعات P. sativum کے phenolic نچوڑ کے ذریعہ anxiolytic اور antidepressant سرگرمی کی موجودگی کا مشورہ دیتے ہیں۔
4. مواد اور طریقے
4.1 پلانٹ کا مواد
Petroselinum sativum Hoffm. فضائی حصے شمالی مراکش (34 ڈگری 32'9"N 4 ڈگری 38'24"W) کے تنونیٹ علاقے سے پھول آنے سے پہلے کے مرحلے (بہار 2018) کے دوران جمع کیے گئے تھے۔ اس پودے کی درجہ بندی، شناخت اور نباتاتی نام کی تصدیق ماہر نباتیات Pr. باری آمنہ۔ پلانٹ کا نمونہ فیکلٹی آف سائنسز Dhar El Mahrez Fez herbarium (واؤچر نمونہ: 18TA5001) میں جمع کیا گیا ہے۔
4.2 نکالنا
نکالا گیا جیسا کہ سلیگھوا ایٹ ال نے بیان کیا ہے۔ [11]۔ مختصراً، P. sativum فائن پاؤڈر کے خشک ہوائی حصوں میں سے 10 گرام کو میتھانول (100 ملی لیٹر) کے ساتھ ملایا گیا اور 50 ڈگری کے درجہ حرارت پر 3 گھنٹے تک مکس کیا گیا۔ اس کے بعد، فلٹریٹ کو روٹری ایوپوریٹر کا استعمال کرتے ہوئے مرتکز کیا گیا جب تک کہ وہ خشک نہ ہو جائے تاکہ سالوینٹ کے مکمل بخارات کو یقینی بنایا جا سکے۔ اس کے نتیجے میں نکالے گئے عرق کو آست پانی (200 ملی لیٹر) میں دوبارہ تحلیل کیا گیا اور روغن اور دیگر نجاستوں سے چھٹکارا پانے کے لیے اسے تین ہیکسین اور کلوروفارم (تین بار 200 ملی لیٹر) سے دھویا گیا۔ آخری پانی کا مرحلہ ایتھیل ایسیٹیٹ (200 ملی لیٹر تین بار) کے ساتھ نکالا گیا تھا۔ نامیاتی مرحلہ (ایتھیل ایسیٹیٹ) پولیفینول کے عرق کو حاصل کرنے کے لیے مرتکز تھا۔ نکالنے کی پیداوار 10.52 فیصد ہے۔
ہم نے پہلے اسی اقتباس پر کام شائع کیا تھا جس کا مظاہرہ HPLC-DAD تجزیہ کے ذریعے کیا گیا تھا کہ یہ درج ذیل پولی فینولز پر مشتمل ہے: (1) فیرولک ایسڈ، (2) سینامک ایسڈ، (3) گیلک ایسڈ، (4) کوئرسیٹن، (5) Myricetin، (6)Naringenin، (7)Hydrox-tyrosol [11]۔
4.3 جانوروں کا مطالعہ کریں۔
اس تحقیق میں، چوہوں (سوئس البینو) کو فیکلٹی آف سائنسز Dhar El Mahraz Fez کے اینیمل ہاؤس نے فراہم کیا تھا۔ تجربات میں شامل کیے جانے سے پہلے، انہیں روایتی پنجروں میں چھ کے گروپوں میں رکھا گیا تھا اور انہیں خوراک اور پانی تک مفت رسائی اور 22 ± 2 ڈگری کے کنٹرول شدہ درجہ حرارت کے ساتھ اور ہلکے/ تاریک چکر کے تحت دو ہفتے کے موافقت کی مدت کی اجازت دی گئی تھی۔ 12 گھنٹے/ 12 گھنٹے
تجربات تجرباتی جانوروں کے علاج اور استعمال [16] اور اندرونی جانوروں کی اخلاقیات کمیٹی (#09-12/2019/LBEAS) کے بین الاقوامی معیارات کے مطابق کیے گئے۔
4.4 اینٹی آکسیڈینٹ سرگرمی کا اندازہ
4.4.1.2،2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) ٹیسٹ
DPPH فینولک مرکبات کی اینٹی آکسیڈینٹ سرگرمی کا اندازہ لگانے کے لیے استعمال ہونے والے سب سے عام کیمیائی مرکبات میں سے ایک ہے |45۔ DPPH کے پاس نائٹروجن کے برجنگ ایٹم پر ایک غیر جوڑا الیکٹران ہے۔ اس ٹیسٹ کے اصول کو گہرے جامنی رنگ کے ڈی پی پی ایچ فری ریڈیکل کو زرد رنگ کی کمی میں کم کرنے کی صلاحیت میں خلاصہ کیا گیا ہے جس کی پیمائش سپیکٹرو فوٹومیٹری کے ذریعے کی جا سکتی ہے [28]۔ میتھانول میں اقتباس کی تعداد کی ایک سیریز تیار کی گئی تھی، جس میں سے ہر ایک کو DPPH (0.004 فیصد) کے میتھانولک محلول کے 750 μL میں شامل کیا گیا تھا۔ 25 ڈگری پر 30 منٹ کے انکیوبیشن پیریڈ کے بعد، جذب 517 nm پر ناپا گیا۔ منفی کنٹرول کے لیے نمونے کو میتھانول سے تبدیل کیا گیا۔ DPPH کا فیصد درج ذیل مساوات سے طے کیا گیا تھا۔
(1)I=[(خالی نمونہ)/خالی]×100
اینٹی ریڈیکل سرگرمی کے فیصد میں، نمونہ نمونے کا جذب ہے، اور خالی منفی کنٹرول کا جاذب ہے۔
4.4.2 فیرس کم کرنے والی طاقت (FRAP) ٹیسٹ
مطالعہ کیے گئے نچوڑ میں لوہے کی کم کرنے والی طاقت (Fe3 plus ) کا تعین Mechchate et al کے بیان کردہ طریقہ کے مطابق کیا گیا تھا۔ 【28】۔ مختصراً، مختلف ارتکاز میں 100 μL کو فاسفیٹ بفرڈ محلول کے 500μL کے ساتھ ملایا گیا تھا （PBS,0.2 M, pH6.6 اور پوٹاشیم فیریکانائیڈ K، Fe (CN) کے 1 فیصد محلول کا 500 μL۔ یہ 20 منٹ کے لئے 50 ڈگری پر پانی کے غسل میں لگائے گئے تھے۔ اس کے بعد، ٹرائیکلورواسیٹک ایسڈ (TCA) کے 10 فیصد آبی محلول کا 500 μL، فیرک کلورائیڈ FeCl3 کے 0.1 فیصد محلول کا 100 μL، اور 0.5 ملی لیٹر آست پانی کو رد عمل کے مرکب میں شامل کیا گیا۔ اس مرکب کی جاذب ریڈنگ 700 nm پر ایک خالی جگہ پر لی گئی تھی جس میں پودوں کے نچوڑ کے علاوہ میڈیم کے تمام ریجنٹس شامل تھے۔ نتائج کو 50 فیصد موثر ارتکاز (EC50) کے طور پر ظاہر کیا گیا ہے، جو کہ 0.5 کے جذب کو حاصل کرنے کے لیے ضروری اینٹی آکسیڈینٹس کے ارتکاز کی نمائندگی کرتا ہے۔ جذب میں اضافہ ٹیسٹ شدہ نچوڑ کی کم کرنے والی طاقت میں اضافے کے مساوی ہے۔
4.5 اینٹی ڈپریسنٹ ایکٹیویٹی فورسڈ سوئمنگ ٹیسٹ (FST)
پورسولٹ ماڈل، یا جبری سوئمنگ ٹیسٹ، اینٹی ڈپریسنٹ قسم کی سرگرمی کا پیش قیاسی ٹیسٹ ہے۔ چوہوں کو انفرادی طور پر پانی سے 12 سینٹی میٹر کی اونچائی تک بھرے بیلناکار کنٹینر میں تیرنے پر مجبور کیا جاتا ہے۔ ٹیسٹ 6 منٹ تک رہتا ہے، لیکن ٹیسٹ کے صرف آخری 4 منٹ کا تجزیہ کیا جاتا ہے۔ جانور کو اس وقت غیر متحرک سمجھا جاتا ہے جب وہ سیدھی حالت میں تیرتا ہے اور پانی میں اپنا توازن برقرار رکھنے کے لیے صرف چند حرکتیں کرتا ہے (غیر حرکتی وقت)۔
اس ٹیسٹ کے لیے پانچ چوہوں کے کل چار بیچ استعمال کیے گئے۔ تمام پودوں کے نچوڑوں کو 21 دن کے لئے گیویج کے ذریعہ زیر انتظام کیا گیا تھا، اور 21 دن کے عرقوں کی انتظامیہ کے بعد ٹیسٹ 1 گھنٹہ کیا گیا تھا۔ گروپ A، منفی کنٹرول، نے ایک گاڑی کے طور پر ایک جسمانی حل حاصل کیا۔ گروپ بی، مثبت کنٹرول گروپ، نے 11 ملی گرام/کلوگرام پر پیروکسٹیٹین حاصل کی۔ گروپس C اور D نے بالترتیب 50 اور 100 mg/kg پر PSPE حاصل کیا۔
پودوں کے نچوڑ کی انتظامیہ کے ایک گھنٹہ بعد ، عدم استحکام کا وقت 6 منٹ کے لئے شمار کیا گیا۔ پہلے دو منٹ نے ماؤس کو تناؤ کے مطابق ڈھالنے دیا، اور پھر، ماؤس تھکا ہوا اور وقت کے ساتھ متحرک ہو گیا۔ عدم استحکام کا وقت سیکنڈوں میں شمار کیا گیا تھا، اور پھر، حوالہ کے لیے اس کا موازنہ مثبت کنٹرول گروپ (پیروکسیٹائن) میں چوہوں کے عدم استحکام کے وقت سے کیا گیا تھا [33]۔
4.6 ایک xiolytic سرگرمی
4.6.1.اوپن فیلڈ
کھلے میدان (OF) ٹیسٹ کا استعمال اضطرابی سرگرمی کی پیشین گوئی کرنے کے لیے کیا جاتا ہے، کیونکہ جانور پرفیری کے حوالے سے کسی مرکزی علاقے سے بہت زیادہ گریز ظاہر کرتے ہیں۔ اسے ایکسپلوریشن اور لوکوموشن ٹیسٹ کے طور پر بھی استعمال کیا جاتا ہے۔ یہ رقبہ 40 سینٹی میٹر اونچی لکڑی کی چار دیواروں پر مشتمل ہے جو 50×50 سینٹی میٹر کے رقبے میں ترتیب دی گئی ہیں، جنہیں سیاہ لکیروں سے نشان زد مساوی سائز کی 25 ٹائلوں میں تقسیم کیا گیا ہے۔
اس ٹیسٹ کے لیے پانچ چوہوں کے کل چار بیچ استعمال کیے گئے۔ تمام پودوں کے نچوڑوں کو 21 دن تک گیویج کے ذریعہ زیر انتظام کیا گیا تھا۔ اس کے بعد، 1،7،14 دنوں میں پلانٹ کے نچوڑ کی انتظامیہ کے 1 گھنٹے بعد ٹیسٹ کیا گیا، اور گروپ اے، منفی کنٹرول، نے ایک گاڑی گروپ بی، مثبت کنٹرول کے طور پر ایک جسمانی حل حاصل کیا، برومازپیم 1 ملی گرام/کلوگرام پر حاصل ہوا۔ . گروپس C اور D نے بالترتیب 50 اور 100 mg/kg پر PSPE حاصل کیا۔
60 منٹ کے بعد، ہر ماؤس کو مرکزی چوک میں رکھ کر چوہوں کی کل ایمبولیٹری سرگرمی کی پیمائش کرنے کے لیے میدان کا پتہ لگا کر کیا گیا (چوہوں کے ذریعے کراس کی گئی کل ٹائلوں کی تعداد، یعنی پیریفرل ٹائلوں کی تعداد اور چاروں ٹانگوں کے ساتھ چوہوں کے ذریعے کراس کی گئی سنٹرل ٹائلز) اور کھلے میدان کے بیچ میں گزارا ہوا وقت [3146]۔
4.6.2 لائٹ ڈارک روم ٹیسٹ
ہلکے گہرے کمرے کے ٹیسٹ کا استعمال اضطرابی سرگرمی کی پیش گوئی کرنے کے لیے بھی کیا جاتا ہے، کیونکہ یہ مختلف رنگوں اور روشنی کے دو حصوں کے درمیان جانوروں کی حرکات کا تجزیہ کرکے اضطراب سے متعلق جانوروں کے رویوں کا آسان جائزہ لینے کی اجازت دیتا ہے۔ زیادہ پریشان جانور روشن کمرے میں کم وقت گزارتے ہیں۔ 44 × 21 × 21 سینٹی میٹر کے طول و عرض کے ساتھ لکڑی کا ہلکا گہرا ڈبہ دو سیاہ اور سفید کمپارٹمنٹس پر مشتمل تھا، جو ایک راستے سے جڑا ہوا تھا (درمیان میں 7 × 7 سینٹی میٹر کا ایک سوراخ، دونوں حصوں کو الگ کرتا ہے اور ایک یا دوسرے تک رسائی دیتا ہے۔ کمپارٹمنٹس کے)۔ روشن ڈبہ ایک چراغ سے روشن تھا۔
اس ٹیسٹ کے لیے پانچ چوہوں کے کل چار بیچ استعمال کیے گئے۔ تمام پودوں کے نچوڑوں کو 21 دن تک گیویج کے ذریعہ زیر انتظام کیا گیا تھا۔ ٹیسٹ پلانٹ کے نچوڑ کے انتظام کے بعد 1،7،14 اور 21 دنوں کو انجام دیا گیا۔ گروپ A، منفی کنٹرول، نے ایک گاڑی کے طور پر ایک جسمانی حل حاصل کیا۔ گروپ بی، مثبت کنٹرول، نے 1 ملی گرام/کلوگرام پر برومازپم حاصل کیا۔ گروپس C اور D نے بالترتیب 50 اور 100 mg/kg پر PSPE حاصل کیا۔
60 منٹ کے بعد، پانچ منٹ کا ٹیسٹ ہر ماؤس کو اندھیرے والے ڈبے میں جوڑتے ہوئے کھلے کی طرف رکھ کر کیا گیا [47]۔ ہر ٹیسٹ کے بعد ڈبے کو الکحل سے صاف کیا جاتا تھا۔ پیمائش شدہ پیرامیٹرز روشنی والے چیمبر میں گزارے گئے وقت اور چیمبر کی منتقلی کی تعداد تھے [48]۔
5. نتائج
پارسلے، دنیا بھر میں روزانہ استعمال ہونے والی پاک جڑی بوٹی، صحت کے لیے بے پناہ فوائد پیش کرتی ہے اور اس تحقیق کے ذریعے، یہ دکھایا گیا ہے کہ اس میں اینٹی ڈپریسنٹ جیسی اور بے چینی کی سرگرمی ہے، جو کہ کلاسیکی دوائیوں سے بھی بہتر ہے، خاص طور پر 100 ملی گرام فی کلوگرام کی خوراک کے ساتھ۔ کم یا تقریباً کوئی ضمنی اثرات والی موثر دوا کی تلاش میں، یہ پودا ایک بہترین متبادل ہو سکتا ہے۔ یہ کام اس کی روزانہ کی کھپت کے ساتھ ساتھ ایک اچھی طرح سے قائم شدہ فائٹومیڈیسن کی ترقی کی حوصلہ افزائی کرتا ہے۔
اس کام کو مکمل کرنے کے لیے مزید تحقیق کی ضرورت ہے، بشمول اس کی افادیت کی تصدیق کے لیے اسی نچوڑ کے ساتھ دیگر رویے کے ٹیسٹوں کی کارکردگی۔ اس طرح، P. satioum کے phenolic ایکسٹریکٹ کی ایک بائیو گائیڈڈ فریکشنیشن کی منصوبہ بندی کی گئی ہے تاکہ مشاہدہ شدہ anxiolytic اور antidepressant جیسی سرگرمیوں کے لیے ذمہ دار کلیدی جز کی نشاندہی کی جا سکے اور ان کے عمل کے درست طریقہ کار کا تعین کیا جا سکے۔
حوالہ جات
1. فریڈرک، ایم جے ڈپریشن دنیا بھر میں معذوری کی سب سے بڑی وجہ ہے۔ JAMA 2017, 317, 1517. [CrossRef] [PubMed]
2. لم، جی وائی؛ ٹام، ڈبلیو ڈبلیو؛ لو، وائی۔ ہو، سی ایس؛ ژانگ، میگاواٹ؛ ہو، 1994 اور 2014 کے درمیان 30 ممالک سے کمیونٹی میں ڈپریشن کا RC پھیلاؤ۔ سائنس۔ Rep. 2018, 8, 2861. [CrossRef]
3. امریکی نفسیاتی ایسوسی ایشن دماغی عوارض کی تشخیصی اور شماریاتی دستی (DSM-5®)؛ امریکی نفسیاتی ایسوسی ایشن: واشنگٹن، ڈی سی، امریکہ، 2013؛ ISBN 0-89042-557-4۔
4. ڈنگہ، آر۔ مارکونڈ، اے ایف؛ ویلٹ مین، ڈی جے؛ بیک مین، اے ٹی؛ Schoevers, RA; وین ہیمرٹ، اے ایم؛ Penninx، BW؛ شمل، ایل طبی، نفسیاتی، اور حیاتیاتی ڈیٹا کی وسیع رینج سے ڈپریشن کے قدرتی کورس کی پیشین گوئی کرنا: ایک مشین لرننگ اپروچ۔ ترجمہ نفسیات 2018، 8، 1-11۔ [کراس ریف]
5. ڈیویو، این. Bruchas, MR; مغدام، بی۔ سینڈی، سی. Beyeler، A. تناؤ اور اضطراب کے درمیان اعصابی روابط۔ نیوروبیول۔ تناؤ 2019, 11, 100191۔ [کراس ریف]
6. سنابریا، ای. Cuenca, RE; ایسٹیسو، ایم اے؛ Maldonado، M. Benzodiazepines: ان کا استعمال یا تو ضروری ادویات کے طور پر یا زہریلے مادوں کے طور پر۔ ٹاکسکس 2021، 9، 25۔ [کراس ریف] [پب میڈ]
7. کنیکر، ایس. شیٹھ، سی ایس؛ اومباچ، ایچ جے؛ اولسن، PR؛ بوگدانوا، او وی؛ پیٹرسن، ایم؛ رینشا، عیسوی؛ سنگ، Y.-H.؛ D'Anci, KE; رینشا، چوہوں میں پی ایف ہائپوبارک ہائپوکسیا کی نمائش مختلف طور پر منتخب سیروٹونن ری اپٹیک انحیبیٹرز فلوکسیٹائن، پیروکسٹین، ایسکیٹالوپرم، اور سیرٹرالین کی اینٹی ڈپریسنٹ افادیت کو تبدیل کرتی ہے۔ فارماکول۔ بائیو کیم۔ برتاؤ۔ 2018، 170، 25–35۔ [کراس ریف]
8. صفیفی، I.؛ میچیٹ، ایچ. اماگنوج، اے. جوہری، ایف زیڈ؛ باری، اے. Cerruti، P.؛ Avella، M.؛ اینڈری، اے. Andriy, D. مراکش میں Fez-Meknes کے علاقے میں شدید نظام انہضام کے مسائل کے علاج کے لیے استعمال ہونے والے دواؤں کے پودے: ایک نسلی فارماکولوجیکل سروے۔ ایتھنوبوٹانی۔ Res. اپل 2020، 20۔ [کراس ریف]
9. اماگنوجے، اے۔ میچیٹ، ایچ. Es-Safifi، I.؛ بوخیرہ، ایس. علیقحطانی، ع؛ نعمان، او ایم؛ نصر، ایف اے؛ کونٹے، آر. Calarco, A.; بوسٹا، ڈی. سوئس البینو چوہوں میں اوریگنم میجرانا ایل پولیفینول کے زہریلے اور اینٹی ڈپریسنٹ جیسے اثرات کا ذیلی جائزہ۔ مالیکیولز 2020، 25، 5653۔ [کراس ریف]
10. اگیار، سی.؛ اپیاہ، ٹی. بوکے، وائی ڈی؛ اپینٹینگ، جے اے پیٹروسیلینم کرسپم: ایک جائزہ۔ میڈ. سبزی مصالحہ۔ افرو 2017، 527–547۔ [کراس ریف]
11. سلگھوا، ایم. مہدی، I.؛ ڈی کرسٹو، ایف۔ اماگنوج، اے. گرافوف، اے. Boucetta, N.; باری، اے. بوسٹا، ڈی. ہائیڈرو ایتھانولک ایکسٹریکٹ اور پارسلے کے پولی فینولک فریکشن کی ویوو ایسٹروجینک اور اینٹی سوزشی سرگرمیوں کا اندازہ (پیٹروسیلینم سیٹیوم ہوفم۔) J. Ethnopharmacol 2020، 265، 113290۔ [کراس ریف] [پب میڈ] 12. فرزائی، ایم ایچ؛ عباسآبادی، ج. Ardekani, MRS; رحیمی، آر۔ فرزائی، ایف پارسلے: ایتھنو فارماکولوجی، فائٹو کیمسٹری، اور حیاتیاتی سرگرمیوں کا جائزہ۔ جے ٹریڈ۔ ٹھوڑی میڈ. 2013، 33، 815–826۔ [کراس ریف]
13. Chaves, DS; Frattini، FS؛ اسفیفیم، ایم. ڈی المیڈا، اے پی؛ زنگالی، آر بی؛ کوسٹا، پیٹروسیلینم کرسپم ایکسٹریکٹ کی ایس ایس فینولک کیمیکل کمپوزیشن اور ہیموستاسس پر اس کا اثر۔ نیٹ پیداوار کمیون 2011، 6، 1934578X1100600709۔ [کراس ریف]
14. مہندر، پی. Bisht, S. Coriandru m Sativum کی انسداد اضطرابی سرگرمی مختلف تجرباتی اضطرابی ماڈلز کا استعمال کرتے ہوئے جانچی گئی۔ انڈین جے فارماکول۔ 2011، 43، 574۔ [کراس ریف]
15. شہامت، ج. عباسی-مالکی، ایس. محمدی موٹامڈ، ایس. چوہوں میں پمپینیلا انیسم فروٹ کے آبی اور ایتھانولک نچوڑ کے اینٹی ڈپریسنٹ جیسے اثرات کا جائزہ۔ Avicenna J. Phytomed. 2016، 6، 322–328۔ [پب میڈ]
16. صفی، I.؛ میچیٹ، ایچ. اماگنوج، اے. جوہری، ایف زیڈ؛ الکمالی، او ایم؛ امتارا، ایچ. گرافوف، اے. باری، اے. بوسٹا، D. کیرم کاروی ایل کی اینسائیلیٹک اور اینٹی ڈپریسنٹ جیسی خصوصیات کی بصیرت اور اس کی اینٹی آکسیڈینٹ سرگرمی کے ساتھ ان کی ایسوسی ایشن۔ زندگی 2021، 11، 207۔ [کراس ریف]
17. زینگ، ایکس۔ چینگ، وائی؛ چن، وائی؛ یو، وائی؛ لی، وائی۔ زیا، ایس. لی، وائی۔ ڈینگ، ایچ. ژانگ، جے؛ Cao, Y. Ferulic Acid سوزش مخالف سرگرمی اور HPA Axis کے ذریعے قبل از پیدائش کے تناؤ والے چوہوں میں ذہنی دباؤ جیسا رویہ بہتر بناتا ہے۔ انٹر جے مول سائنس 2019، 20، 493۔ [کراس ریف]
18. دنیز، ایل آر ایل؛ ڈی سوزا، ایم ٹی ایس؛ باربوزا، جے این؛ ڈی المیڈا، آر این؛ ڈی سوسا، ڈی پی اینٹی ڈپریسنٹ پوٹینشل آف سینامک ایسڈز: میکانزم آف ایکشن اینڈ پرسپیکٹیو ان ڈرگ ڈویلپمنٹ۔ مالیکیولز 2019، 24، 4469۔ [کراس ریف]
19. لی، بی؛ یم، ایم؛ شم، آئی۔ لی، ایچ. ہاہم، ڈی ایچ۔ اضطراب جیسی علامات اور چوہوں میں لیپوپولیساکرائڈ کے ذریعہ پیدا ہونے والے نیوروئنفلامیشن پر Quercetin کے حفاظتی اثرات۔ ایوڈ۔ پر مبنی تکمیل۔ متبادل میڈ. 2020, 2020, 4892415۔ [کراس ریف]
20. Karkovic'c Markovic, A.; Tori's, J.; بربرک، ایم. Jakobušic'c Brala، C. Hydroxytyrosol، Tyrosol اور مشتقات اور انسانی صحت پر ان کے ممکنہ اثرات۔ مالیکیولز 2019، 24، 2001۔ [کراس ریف]
21. ہینبرگ، I.؛ Dorman, HD; Hiltunen، R. منتخب پاک جڑی بوٹیوں اور مسالوں سے نچوڑ کی اینٹی آکسیڈینٹ سرگرمیاں۔ فوڈ کیم۔ 2006، 97، 122–129۔ [کراس ریف]
22. نونس، سی ایس؛ Maes, M.; رومروانگ وونگ، سی۔ موریس، جے بی؛ Bonifacio, KL; ورگاس، HO؛ باربوسا، ڈی ایس؛ اینڈرسن، جی؛ ڈی میلو، ایل جی پی؛ Drozdstoj, S. موڈ ڈس آرڈرز میں زندگی کا پست معیار بڑھتے ہوئے نیورو آکسیڈیٹیو تناؤ اور بیسل تھائیرائیڈ-حوصلہ افزائی ہارمون کی سطح اور اینٹی کنولسینٹ موڈ سٹیبلائزرز کے استعمال سے وابستہ ہے۔ جے ایول۔ کلین پریکٹس 2018، 24، 869–878۔ [کراس ریف] [پب میڈ]
23. Bonifácio, KL; باربوسا، ڈی ایس؛ موریرا، ای جی؛ Coneglian, CF; ورگاس، HO؛ نونس، ایس او وی؛ موریس، جے بی؛ Maes, M. بڑھتی ہوئی نائٹرو-آکسیڈیٹیو تناؤ زہریلا موڈ کی خرابی میں بلڈ پریشر میں اضافہ کے ایک بڑے عامل کے طور پر۔ J. اثر. خرابی 2021، 278، 226–238۔ [کراس ریف] [پب میڈ]
24. Eick, SM; بیریٹ، ای ایس؛ وین ٹی ایرو، ٹی جے؛ Nguyen، RH؛ بش، این آر؛ میلنے، جی؛ سوان، ایس ایچ؛ فرگوسن، حمل کے دوران قبل از پیدائش کے نفسیاتی تناؤ اور آکسیڈیٹیو تناؤ کے درمیان KK ایسوسی ایشن۔ پیڈیاٹر پیرینات۔ ایپیڈیمیول 2018، 32، 318–326۔ [کراس ریف]
25. McAllister, MJ; بشام، ص؛ والڈمین، ایچ ایس؛ اسمتھ، JW؛ میٹلر، جے اے؛ بوٹاوان، ایم بی؛ بلومر، نوجوان صحت مند، تربیت یافتہ مردوں میں آکسیڈیٹیو تناؤ کے نشانات پر ورزش کے دوران نفسیاتی تناؤ کے آر جے اثرات۔ فزیول برتاؤ۔ 2019، 198، 90-95۔ [کراس ریف] [پب میڈ]
26. Desrumaux, C.; Risold, P.-Y.; شروڈر، ایچ. ڈیکرٹ، وی. میسن، ڈی. Athias, A.; Laplanche, H.; Le Guern، N.؛ Blache, D.; جیانگ، X.-C. فاسفولیپڈ ٹرانسفر پروٹین (PLTP) کی کمی دماغ میں وٹامن ای کے مواد کو کم کرتی ہے اور چوہوں میں بے چینی میں اضافہ کرتی ہے۔ FASEB J. 2005, 19, 1-16. [کراس ریف]
