ٹیومر کے مدافعتی فرار میں Exosomal PD-L1 کا کیا کردار ہے؟
Mar 31, 2022
رابطہ:joanna.jia@wecistanche.com/ واٹس ایپ: 008618081934791
Exosomes 30-150 nm کے سائز کے خلیوں کے ذریعہ خارج ہونے والے ایکسٹرا سیلولر ویسکلز کا ایک گروپ ہے۔ مختلف انسانی خلیے جیسے اینڈوتھیلیل سیل، میسینچیمل سیل، لیمفوسائٹس، ڈینڈریٹک سیل، فائبرو بلاسٹس، اور ٹیومر سیلز خارج کر سکتے ہیں۔ Exosomes سیل شیڈنگ کا سادہ ملبہ نہیں ہیں، لیکن اکثر زچگی کے خلیات سے حاصل کردہ نیوکلک ایسڈ، پروٹین اور کاربوہائیڈریٹ کی ایک بڑی تعداد لے جاتے ہیں۔ حالیہ مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ ٹیومر سے ماخوذ exosomes کے ذریعے لے جانے والا PD-L1 ٹیومر کے مدافعتی فرار میں ایک اہم کردار ادا کرتا ہے اور ٹیومر کے پھیلاؤ اور میٹاسٹیسیس کو مزید فروغ دے سکتا ہے۔
اس کے علاوہ، ٹیومر سے ماخوذ exosomal PD-L1 اینٹی PD1 امیونو تھراپی کے مریضوں کے ردعمل کی ڈگری سے متعلق پایا گیا، لہذا توقع کی جاتی ہے کہ exosomal PD-L1 اینٹی PD1 امیونو تھراپی کی رہنمائی کے لیے ایک نیا مارکر بن جائے گا۔ exosome تحقیق کے میدان میں، بہت سارے مطالعات نے مہلک ٹیومر میں گردش کرنے والے exosomal PD-L1 کی تشخیص اور علاج کی قدر پر توجہ مرکوز کی ہے، اور یہ خیال کیا جاتا ہے کہ گردش کرنے والے exosomal PD-L1 کا پتہ لگانے سے درست تشخیص اور علاج کو فروغ مل سکتا ہے۔
Exosomes حیاتیاتی ریگولیٹری معلومات کو ٹارگٹ سیلز کے ساتھ شناخت اور فیوژن جیسے عمل کے ذریعے منتقل کر سکتے ہیں، جس سے ہدف کے خلیوں کی سرگرمی اور کام متاثر ہوتا ہے، جبکہ ٹیومر کے خلیات میں exosomes کو خفیہ کرنے کا ایک مضبوط کام ہوتا ہے، اور ٹیومر سے اخذ شدہ exosomes ملحقہ ٹیومر خلیوں پر کام کرتے ہیں۔ مہلکیت کی ترقی تک (شکل 1)۔ مدافعتی فرار کا طریقہ کار مہلک ٹیومر کی موجودگی اور نشوونما میں اہم کردار ادا کرتا ہے۔
cistanche TCM tubulosa ٹیومر کے خلیوں کو مارتا ہے۔
ٹیومر کے خلیے مختلف میکانزم کے ذریعے مدافعتی خلیوں کو مارنے والے اثرات سے بچ سکتے ہیں، بشمول ٹیومر اینٹیجنز کو چھپانا، اپیتھیلیل-میسینچیمل منتقلی، روک تھام کرنے والی سائٹوکائنز کی رہائی، اور براہ راست رابطے کے ذریعے مدافعتی قاتل خلیوں کو روکنا۔ PD1/PD-L1 سگنلنگ پاتھ وے سائٹوٹوکسک ٹی سیلز کے اثرات کو دبانے کا سب سے کلاسیکل طریقہ کار ہے۔ PD-L1 مالیکیولز کا اظہار مہلک ٹیومر خلیوں اور مدافعتی خلیوں جیسے ریگولیٹری ٹی خلیوں کی سطح پر کیا جا سکتا ہے، اور PD-L1 مالیکیولز مدافعتی قاتل خلیوں کی سطح پر PD1 ریسیپٹرز سے منسلک ہو سکتے ہیں CD8 پلس T خلیات، جس کی وجہ سے CD8 پلس T خلیات۔ فنکشنل تھکن اسے ٹیومر کے خلیوں کو مارنے کی صلاحیت کھو دیتی ہے۔
sistanch tubulosa مخالف ٹیومر
ٹیومر کے خلیے بھی مدافعتی قاتل سیل کے افعال کو خارج کر کے روک سکتے ہیں۔ کچھ مطالعات میں ٹیومر سے حاصل ہونے والے ایکزوسومز کی جھلی پر PD-L1 اور FasL جیسے ligands پائے گئے ہیں، جو مدافعتی قاتل سیل جھلی پر متعلقہ رسیپٹرز سے منسلک ہوتے ہیں، جس کے نتیجے میں apoptosis اور ہدف کے خلیات کی فنکشنل تھکن ہوتی ہے۔ اس کے علاوہ، exosomal PD-L1 cytotoxic T سیل کے کام کو براہ راست روکنے کے علاوہ مدافعتی خلیوں کی پیداوار کو بھی آمادہ کر سکتا ہے اور خیال کیا جاتا ہے کہ یہ ٹیومر کے مدافعتی فرار میں ثالثی میں اہم کردار ادا کرتا ہے۔
صحرائی زندگیکوسٹینچاینٹی ٹیومرکی طرف سےسیل اور لیمفوسائٹس کے پھیلاؤ کو فروغ دینا
آخر میں، exosomal PD-L1 بالواسطہ طور پر مہلک ٹیومر کے پھیلاؤ اور میٹاسٹیسیس کو فروغ دیتا ہے بنیادی طور پر وسیع مدافعتی اثرات کا استعمال کرتے ہوئے۔
